One Sample t-test
data: ToothGrowth$len
t = 0.82361, df = 59, p-value = 0.4135
alternative hypothesis: true mean is not equal to 18
95 percent confidence interval:
16.83731 20.78936
sample estimates:
mean of x
18.81333
# A tibble: 1 × 10
estim…¹ estim…² estim…³ stati…⁴ p.value param…⁵ conf.…⁶ conf.…⁷ method alter…⁸
<dbl> <dbl> <dbl> <dbl> <dbl> <dbl> <dbl> <dbl> <chr> <chr>
1 3.7 20.7 17.0 1.92 0.0606 55.3 -0.171 7.57 Welch… two.si…
# … with abbreviated variable names ¹estimate, ²estimate1, ³estimate2,
# ⁴statistic, ⁵parameter, ⁶conf.low, ⁷conf.high, ⁸alternative
[,1] [,2] [,3] [,4] [,5] [,6] [,7] [,8] [,9] [,10] [,11] [,12] [,13]
ACF 0.78 0.62 0.46 0.34 0.26 0.19 0.14 0.09 0.02 -0.04 -0.12 -0.16 -0.15
PACF 0.78 0.02 -0.06 -0.03 0.04 -0.02 0.00 -0.03 -0.09 -0.05 -0.11 0.02 0.06
[,14] [,15] [,16] [,17] [,18] [,19] [,20] [,21] [,22] [,23] [,24] [,25]
ACF -0.15 -0.13 -0.14 -0.16 -0.16 -0.22 -0.25 -0.27 -0.23 -0.17 -0.09 -0.03
PACF -0.02 -0.01 -0.06 -0.06 0.02 -0.15 -0.07 -0.02 0.07 0.03 0.11 0.03
initial value 0.505176
iter 2 value 0.037368
iter 3 value 0.037366
iter 4 value 0.037362
iter 5 value 0.037356
iter 6 value 0.037350
iter 7 value 0.037348
iter 8 value 0.037348
iter 9 value 0.037348
iter 10 value 0.037347
iter 11 value 0.037347
iter 12 value 0.037347
iter 13 value 0.037347
iter 13 value 0.037347
iter 13 value 0.037347
final value 0.037347
converged
initial value 0.037460
iter 2 value 0.037449
iter 3 value 0.037440
iter 4 value 0.037439
iter 5 value 0.037434
iter 6 value 0.037433
iter 7 value 0.037433
iter 8 value 0.037433
iter 8 value 0.037433
iter 8 value 0.037433
final value 0.037433
converged
Estudio alemán de cáncer de mama, horTh: terapia hormnonal, menostat: menopausia, tsize: tamaño del tumor, tgrade: grado del tumpor, pnodes: número de nodos, profrec: progesterona, estrec: estrogeno, time: dias y cens: dato censurado.
Call:
glm(formula = cens ~ pnodes * age * horTh, family = binomial,
data = GBSG2)
Deviance Residuals:
Min 1Q Median 3Q Max
-2.7666 -1.0199 -0.7665 1.2383 1.6824
Coefficients:
Estimate Std. Error z value Pr(>|z|)
(Intercept) -0.8802840 0.7117496 -1.237 0.216
pnodes 0.0998775 0.0987607 1.011 0.312
age 0.0064011 0.0135780 0.471 0.637
horThyes -0.1449532 1.5091354 -0.096 0.923
pnodes:age -0.0002568 0.0018397 -0.140 0.889
pnodes:horThyes 0.0207995 0.2335465 0.089 0.929
age:horThyes -0.0103794 0.0267799 -0.388 0.698
pnodes:age:horThyes 0.0007661 0.0041094 0.186 0.852
(Dispersion parameter for binomial family taken to be 1)
Null deviance: 939.68 on 685 degrees of freedom
Residual deviance: 887.38 on 678 degrees of freedom
AIC: 903.38
Number of Fisher Scoring iterations: 4
Participantes humanos participaron en el experimento (5 hombres, de 22 a 46 años), siguiendo los procedimientos aprobados por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de Nueva York. Todos los participantes tenían agudeza visual normal o correcta a normal, visión de color normal y sin contraindicaciones de resonancia magnética.
Estimulos
+Los nueve estímulos elegidos tomaron valores de frecuencia y amplitud radial de: [2, 0.9], [3, 0.8], [4, 0.7], [5, 0.6], [6, 0.5], [7, 0.4], [ 8, 0,3], [9, 0,2], [10, 0,1].
Para cada participante, esos estímulos fueron: [3, 0,8], [5, 0,6], [7, 0,4], [9, 0,2];
Procedimiento experimental
Comenzó con una sesión de entrenamiento conductual, durante la cual los participantes aprendieron cuatro asociados emparejados
Durante el escaneo, los participantes completaron dos tipos de recorridos funcionales:
Percepción, donde vieron las señales y los estímulos espaciales asociados; y
Memoria, donde vieron solo las señales de fijación y recordaron los estímulos espaciales asociados.
Para cada participante, los cuatro patrones de frecuencia radial primero se asignaron aleatoriamente a una de las cuatro ubicaciones de ángulo polar en el campo visual
Durante los bloques de estudio, a los participantes se les presentaron las asociaciones. Se instruyó a los participantes para que mantuvieran la fijación central y aprendieran cada una de las cuatro asociaciones antes de una prueba de memoria
Durante los bloques de prueba, a los participantes se les presentaron las señales de puntos de fijación de colores y se evaluó su memoria en busca del patrón de estímulo asociado y la ubicación espacial
Comenzando con la serie de tiempo basada en la superficie de cada participante, usamos GLMdenoise para estimar el patrón neuronal de actividad evocado al percibir y recordar cada estímulo
Esta técnica primero convierte todas las series de tiempo en un cambio de señal porcentual y determina una función de respuesta hemodinámica óptima para todos los vértices mediante un procedimiento de ajuste lineal iterativo
Luego identifica los vértices de ruido como vértices con valores R2 negativos en el modelo basado en tareas.
Luego, deriva los regresores de ruido de la serie temporal de la piscina de ruido mediante el análisis de componentes principales y los proyecta iterativamente fuera de la serie temporal de todos los vértices
El número óptimo de regresores de ruido se determina en función de la mejora de R2 con validación cruzada para el modelo basado en tareas.