El Teorema del Límite Central es uno de los más importantes en la inferencia estadística y habla sobre la convergencia de los estimadores como la proporción muestral a la distribución normal. Algunos autores afirman que esta aproximación es bastante buena a partir del umbral n>30.
Lote = c(rep("Plantas_Enfermas", 500), rep("Plantas_Sanas",500))
Lote = sample(Lote)
return(Lote)
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## [838] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [841] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [844] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [847] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [850] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [853] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [856] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [859] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [862] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [865] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [868] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [871] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [874] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [877] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [880] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [883] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [889] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [892] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [895] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [898] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [901] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [904] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [907] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
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## [913] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [934] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [937] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [940] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [943] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [949] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [952] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [955] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [958] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [961] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [964] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [967] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [970] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [973] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [976] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [979] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [982] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [985] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [988] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [991] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [994] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [997] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [1000] "Plantas_Sanas"
Se genera una población de un lote de 1000 plantas, se determina que 50% de ellas se encuentran enfermas(Plantas_Enfermas) y el otro 50% de ellas se encuentran sanas (Plantas_Sanas).
calc_p_gorro = function(n){
muestra = sample(Lote, size = n)
p_gorro = sum(muestra == "Plantas_Enfermas")/n
return(p_gorro)
}
calc_p_gorro(n=300)
## [1] 0.4833333
En este punto se define función que permite obtener una muestra aleatoria de la población, luego se calcula el estimador muestral definido como p_gorro para una muestra dado el valor de n. inicialmente se hace la prueba con un valor de n= 4 obteniendo un valor aproximado de 0.25,0.5 y 0,75 aproximadamente. luego se hace la prueba con un valor de n=300 obteniendo valores aproximado de 0.51 y 0.523333 lo que muestra que entre mayor sea la muestra el resultado se aproxima más al valor real que corresponde a 0.5, dado que se estimó un lote de 1000 plantas con porcentaje de plantas sanas y enfermas iguales (50%).
valor_p_gorro = sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro)
hist(valor_p_gorro)
line = mean(valor_p_gorro)
abline(v=line, col="red", lwd=4)
En este ejercicio se repite el escenario tratado en el punto (b), en esta oportunidad se analiza los resultados relacionados con el comportamiento de los estimadores. Se crea función, empleamos La función sapply en R que corresponde a una función vectorizada que permite iterar sobre una lista o vector sin la necesidad de usar el bucle for que hemOs empleado en ocasiones anteriores.
En el histograma se puede observar que el comportamiento del metodo es similar a una distribución normal, el valor de P gorrito se acerca al valor estimado de 0.5.
skewness
library(moments)
skewness(valor_p_gorro)
## [1] 0.02748377
para determinar el valor de la asimetria de los datos de la variable x nos apoyamos en la libreria moments y la función skewness
De acuerdo a los valores obtenido en varias de la simulaciónes, el valor corresponde a un valor negativo, Intuitivamente, la asimetría es una medida de simetría. Como regla general, la asimetría negativa indica que la media de los valores de los datos es menor que la mediana y que la distribución de los datos es asimétrica a la izquierda.
kurtosis
kurtosis(valor_p_gorro)
## [1] 3.060846
Para este ejercicio se empleó el análisis de la función Kurtosis, Intuitivamente, el exceso de curtosis describe la forma de cola de la distribución de datos. La distribución normal tiene un exceso de curtosis cero y, por lo tanto, la forma de cola estándar. Se dice que es mesocúrtico . Un exceso de curtosis negativo indicaría una distribución de datos de cola delgada y se dice que es platicúrtico. Un exceso de curtosis positivo indicaría una distribución de cola gorda y se dice que es leptocúrtico, para este ejercicio en particular de acuerdo a los datos obtenidos en la simulación estamos hablando de leptocúrtico.
variance
variance <- function (valor_p_gorro)
sum((valor_p_gorro-mean(valor_p_gorro))^2)/(length(valor_p_gorro)-1)
variance(valor_p_gorro)
## [1] 0.0005779642
La varianza es una medida numérica de cómo los valores de los datos se dispersan alrededor de la media.
Para este ejercicio se desarrolló la función para cálculo de la varianza, de acuerdo a los valores obtenidos por las simulaciones se puede observar que se presenta poca dispersión en los datos, es decir que los valores están mas próximos a la media.
TAMAÑO DE MUESTRA N=5
require(car)
## Loading required package: car
## Warning: package 'car' was built under R version 4.1.3
## Loading required package: carData
## Warning: package 'carData' was built under R version 4.1.3
valor_p_gorro_5 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_5, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_5), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_5, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 4 5
TAMAÑO DE MUESTRA N=10
valor_p_gorro_10 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_10, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_10), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_10, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 3 1
TAMAÑO DE MUESTRA N=15
valor_p_gorro_15 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_15, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_15), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_15, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 6 4
TAMAÑO DE MUESTRA N=20
valor_p_gorro_20 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_20, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_20), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_20, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 18 14
TAMAÑO DE MUESTRA N=30
valor_p_gorro_30 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_30, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_30), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_30, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 2 4
TAMAÑO DE MUESTRA N=50
valor_p_gorro_50 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_50, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_50), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_50, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 25 36
TAMAÑO DE MUESTRA N=60
valor_p_gorro_60 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_60, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_60), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_60, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 57 22
TAMAÑO DE MUESTRA N=100
valor_p_gorro_100 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_100, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_100), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_100, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 87 25
TAMAÑO DE MUESTRA N=200
valor_p_gorro_200 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_200, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_200), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_200, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 89 132
TAMAÑO DE MUESTRA N=500
valor_p_gorro_500 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_500, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_500), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_500, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 162 67
Para este ejercicio se realizan las simulaciones para tamaños de muestra (n=5, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500.), se hace la representación apoyados en la función plot que es usada de manera general para crear gráficos y validar como es el comportamiento de los datos en intervalos de tiempo, de acuerdo al análisis detallado se puede observar que para tamaños de muestras pequeñas la simulación muestra distribuciones continuas con lóbulos laterales pequeños, para tamaño de muestras grandes su comportamiento es muy similar a una distribución normal, que para este caso seria el tema de interés, luego esta función aplica para el objetivo de este ejercicio.
De igual manera se representaron las simulaciones mediante la función de histograma, para algunas muestras pequeñas se puede observar distribuciones discretas, a medida que se amplió la muestra se observa el comportamiento de distribución continua y su comportamiento es similar a una distribución normal, que es lo ideal para este caso.
También se empleó la función qqplot que permite comprobar si dos muestras provienen de la misma distribución, de un vistazo permite comparar dos distribuciones o determinar la presencia de datos aislados que contaminan alguna muestra, para este ejercicio en la mayoría de las simulaciones los gráficos de quantiles teóricos vs quantiles muéstrales, se puede detallar que gran parte de los puntos de la muestra están por dentro de las bandas de confianza, luego es una buena representación para el análisis que se está desarrollando para este ejercicio.
Shapiro-Wilk n=5
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_5)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_5
## W = 0.92647, p-value = 0.5725
Shapiro-Wilk n=10
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_10)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_10
## W = 0.94634, p-value = 0.6255
Shapiro-Wilk n=15
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_15)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_15
## W = 0.88239, p-value = 0.05151
Shapiro-Wilk n=20
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_20)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_20
## W = 0.96555, p-value = 0.6596
Shapiro-Wilk n=30
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_30)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_30
## W = 0.9535, p-value = 0.2096
Shapiro-Wilk n=50
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_50)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_50
## W = 0.96204, p-value = 0.1082
Shapiro-Wilk n=60
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_60)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_60
## W = 0.97715, p-value = 0.3201
Shapiro-Wilk n=100
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_100)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_100
## W = 0.99112, p-value = 0.7546
Shapiro-Wilk n=200
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_200)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_200
## W = 0.97946, p-value = 0.004984
Shapiro-Wilk n=500
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_500)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_500
## W = 0.99433, p-value = 0.06046
5 W = 0.94477 0.6998
10 W = 0.88126 0.1349
15 W = 0.94601 0.464
20 W = 0.9655 0.6584
30 W = 0.96633 0.4443
50 W = 0.95968 0.08619
60 W = 0.98201 0.5192
100 W = 0.99255 0.8597
200 W = 0.99214 0.3576
500 W = 0.99549 0.1578
Para el análisis dela prueba de shapiro-wilk se procede a tomar como ejemplo una serie de valores que dan como resultado de simulación para cada una de las muestras (n=5,10,15,20,30,50,60,100,200,500), la prueba shapiro-wilk es una de las mas utilizadas y eficientes para comprobar la normalidad de una variable, para este caso en particular en la mayoría de las muestras de acuerdo a la tabla descrita anteriormente se puede observar que el valor de p.value es mayor al nivel de significancia (0.01), de esta manera se puede concluir que se tratan de datos con una distribución normal.
Lote_dos = c(rep("Plantas_Enfermas", 100), rep("Plantas_Sanas",900))
Lote_dos = sample(Lote_dos)
return(Lote_dos)
## [1] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [4] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [7] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [10] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [13] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [16] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [19] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [22] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [25] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [28] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [31] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [34] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [37] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [40] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [43] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [46] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [49] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [52] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [55] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [58] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [61] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [64] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [67] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [70] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [73] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [76] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [79] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [82] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [85] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [88] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [91] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [94] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [97] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [100] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [103] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [106] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [109] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [112] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [115] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [118] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [121] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [124] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [127] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [130] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [133] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [136] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [139] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [142] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [145] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [148] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [151] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [154] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [157] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [160] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [163] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [166] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [169] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [172] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [175] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [178] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [181] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [184] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [187] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [190] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [193] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [196] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [199] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [202] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [205] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [208] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [211] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [214] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [217] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [220] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [223] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [226] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
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## [994] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [997] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [1000] "Plantas_Sanas"
Se genera una población de un lote de 1000 plantas, se determina que 10% de ellas se encuentran enfermas(Plantas_Enfermas) y el otro 90% de ellas se encuentran sanas (Plantas_Sanas).
calc_p_gorro_dos = function(n){
muestra = sample(Lote_dos, size = n)
p_gorro_dos = sum(muestra == "Plantas_Enfermas")/n
return(p_gorro_dos)
}
calc_p_gorro_dos(n=300)
## [1] 0.1033333
En este punto se define función que permite obtener una muestra aleatoria de la población, luego se calcula el estimador muestral definido como p_gorro_dos para una muestra dado el valor de n. inicialmente se hace la prueba con un valor de n= 4 obteniendo un valor aproximado de 0.25,0 y 0,5 aproximadamente. luego se hace la prueba con un valor de n=300 obteniendo valores aproximado de 0.93, 0.096 y 0.09 lo que muestra que entre mayor sea la muestra el resultado se aproxima más al valor real que corresponde a 0.1, dado que se estimó un lote de 1000 plantas con porcentaje de plantas sanas y enfermas iguales (10%).
valor_p_gorro_dos = sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_dos)
hist(valor_p_gorro_dos)
line = mean(valor_p_gorro_dos)
abline(v=line, col="red", lwd=4)
En este ejercicio se repite el escenario tratado en el punto (b), en esta oportunidd se analiza los resultados relacionados con el comportamiento de los estimadores. Se crea función, empleamos La función sapply en R que corresponde a una función vectorizada que permite iterar sobre una lista o vector sin la necesidad de usar el bucle for que hemos empleado en ocasiones anteriores.
En el histograma se puede observar que el comportamiento del metodo es similar a una distribución normal, el valor de P gorrito se acerca al valor estimado de 0.1.
skewness
library(moments)
skewness(valor_p_gorro_dos)
## [1] 0.07102671
para determinar el valor de la asimetria de los datos de la variable x nos apoyamos en la libreria moments y la función skewness
De acuerdo a los valores obtenido en varias de la simulaciónes, el valor corresponde a un valor negativo, Intuitivamente, la asimetría es una medida de simetría. Como regla general, la asimetría negativa indica que la media de los valores de los datos es menor que la mediana y que la distribución de los datos es asimétrica a la izquierda, para este caso tenemos que La asimetría positiva indicaría que la media de los valores de los datos es mayor que la mediana y que la distribución de los datos es asimétrica a la derecha, como sucede en este caso.
kurtosis
kurtosis(valor_p_gorro_dos)
## [1] 3.00263
Para este ejercicio se empleó el análisis de la función Kurtosis, Intuitivamente, el exceso de curtosis describe la forma de cola de la distribución de datos. La distribución normal tiene un exceso de curtosis cero y, por lo tanto, la forma de cola estándar. Se dice que es mesocúrtico . Un exceso de curtosis negativo indicaría una distribución de datos de cola delgada y se dice que es platicúrtico. Un exceso de curtosis positivo indicaría una distribución de cola gorda y se dice que es leptocúrtico, para este ejercicio en particular de acuerdo a los datos obtenidos en la simulación estamos hablando de leptocúrtico.
variance
variance <- function (valor_p_gorro_dos)
sum((valor_p_gorro_dos-mean(valor_p_gorro_dos))^2)/(length(valor_p_gorro_dos)-1)
variance(valor_p_gorro_dos)
## [1] 0.0002106213
La varianza es una medida numérica de cómo los valores de los datos se dispersan alrededor de la media.
Para este ejercicio se desarrolló la función para cálculo de la varianza, de acuerdo a los valores obtenidos por las simulaciones se puede observar que se presenta poca dispersión en los datos, es decir que los valores están mas próximos a la media.
TAMAÑO DE MUESTRA N=5
require(car)
valor_p_gorro_dos_5 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_5, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_5), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_5, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 4 5
TAMAÑO DE MUESTRA N=10
valor_p_gorro_dos_10 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_10, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_10), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_10, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 3 1
TAMAÑO DE MUESTRA N=15
valor_p_gorro_dos_15 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_15, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_15), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_15, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 2 11
TAMAÑO DE MUESTRA N=20
valor_p_gorro_dos_20 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_20, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_20), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_20, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 10 17
TAMAÑO DE MUESTRA N=30
valor_p_gorro_dos_30 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_30, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_30), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_30, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 9 29
TAMAÑO DE MUESTRA N=50
valor_p_gorro_dos_50 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_50, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_50), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_50, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 1 15
TAMAÑO DE MUESTRA N=60
valor_p_gorro_dos_60 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_60, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_60), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_60, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 17 57
TAMAÑO DE MUESTRA N=100
valor_p_gorro_dos_100 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_100, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_100), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_100, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 29 82
TAMAÑO DE MUESTRA N=200
valor_p_gorro_dos_200 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_200, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_200), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_200, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 67 136
TAMAÑO DE MUESTRA N=500
valor_p_gorro_dos_500 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_dos)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_dos_500, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_dos_500), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_dos_500, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 116 206
Para este ejercicio se realizan las simulaciones para tamaños de muestra (n=5, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500.), se hace la representación apoyados en la función plot que es usada de manera general para crear gráficos y validar como es el comportamiento de los datos en intervalos de tiempo, de acuerdo al análisis detallado se puede observar que para tamaños de muestras pequeñas la simulación muestra distribuciones continuas con lóbulos laterales pequeños, para tamaño de muestras grandes su comportamiento es muy similar a una distribución normal, que para este caso seria el tema de interés, luego esta función aplica para el objetivo de este ejercicio, para este caso en particular la forma de distrbución normal se aproxima para muestras superiores a N=50, esto se presenta dado que solo estamos contando con el 10% de la población, a diferencia del ejercicio anterior que contamos con un 50% de la población.
De igual manera se representaron las simulaciones mediante la función de histograma, para algunas muestras pequeñas se puede observar distribuciones discretas, a medida que se amplió la muestra se observa el comportamiento de distribución continua y su comportamiento es similar a una distribución normal, que es lo ideal para este caso.
También se empleó la función qqplot que permite comprobar si dos muestras provienen de la misma distribución, de un vistazo permite comparar dos distribuciones o determinar la presencia de datos aislados que contaminan alguna muestra, para este ejercicio en la mayoría de las simulaciones los gráficos de quantiles teóricos vs quantiles muéstrales, se puede detallar que gran parte de los puntos de la muestra están por dentro de las bandas de confianza, luego es una buena representación para el análisis que se está desarrollando para este ejercicio.
Shapiro-Wilk n=5
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_5)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_5
## W = 0.9714, p-value = 0.8842
Shapiro-Wilk n=10
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_10)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_10
## W = 0.90227, p-value = 0.232
Shapiro-Wilk n=15
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_15)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_15
## W = 0.92721, p-value = 0.2478
Shapiro-Wilk n=20
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_20)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_20
## W = 0.93198, p-value = 0.1685
Shapiro-Wilk n=30
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_30)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_30
## W = 0.95017, p-value = 0.1708
Shapiro-Wilk n=50
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_50)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_50
## W = 0.98197, p-value = 0.6376
Shapiro-Wilk n=60
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_60)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_60
## W = 0.97918, p-value = 0.3949
Shapiro-Wilk n=100
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_100)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_100
## W = 0.98684, p-value = 0.427
Shapiro-Wilk n=200
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_200)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_200
## W = 0.98894, p-value = 0.1246
Shapiro-Wilk n=500
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_dos_500)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_dos_500
## W = 0.99367, p-value = 0.03456
5 W = 0.94477 0.6998
10 W = 0.88126 0.1349
15 W = 0.94601 0.464
20 W = 0.9655 0.6584
30 W = 0.96633 0.4443
50 W = 0.95968 0.08619
60 W = 0.98201 0.5192
100 W = 0.99255 0.8597
200 W = 0.99214 0.3576
500 W = 0.99549 0.1578
Para el análisis dela prueba de shapiro-wilk se procede a tomar como ejemplo una serie de valores que dan como resultado de simulación para cada una de las muestras (n=5,10,15,20,30,50,60,100,200,500), la prueba shapiro-wilk es una de las mas utilizadas y eficientes para comprobar la normalidad de una variable, para este caso en particular en la mayoría de las muestras de acuerdo a la tabla descrita anteriormente se puede observar que el valor de p.value es mayor al nivel de significancia (0.01), de esta manera se puede concluir que se tratan de datos con una distribución normal, este analisis es similar al que se trabajo para la muestra del 50% tratada en el anterior ejercicio.
Lote_tres = c(rep("Plantas_Enfermas", 900), rep("Plantas_Sanas",100))
Lote_tres = sample(Lote_tres)
return(Lote_tres)
## [1] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [4] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [7] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [10] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [13] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [16] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [19] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [22] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [25] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [28] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [31] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [34] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [37] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [40] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [43] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [46] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [49] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [52] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [55] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [58] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [61] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [64] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [67] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [70] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [73] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [76] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [79] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [82] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [85] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [88] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [91] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [94] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [97] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [100] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [103] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [106] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [109] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [112] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [115] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [118] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [121] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [124] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [127] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [130] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [133] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [136] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [139] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [142] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [145] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [148] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [151] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [154] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [157] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [160] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [163] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [166] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [169] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [172] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [175] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [178] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [181] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [184] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [187] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [190] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [193] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [196] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [199] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [202] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [205] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [208] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [211] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [214] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [217] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [220] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [223] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [226] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [229] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [232] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [235] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [238] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [241] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [244] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [247] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [250] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [253] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [256] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [259] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [262] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [265] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [268] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [271] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [274] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [277] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [280] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [283] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [286] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [289] "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [292] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [295] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [298] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [301] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [304] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [307] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [310] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [313] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [316] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [319] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [322] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [352] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [358] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [376] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [391] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [394] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [397] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [400] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [403] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [406] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [409] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [412] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [415] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [418] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [421] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [424] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [427] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [430] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [433] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [436] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [439] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
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## [655] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [658] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [664] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [667] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
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## [673] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [691] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [790] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [844] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [913] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [919] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [922] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [925] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [928] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [931] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [934] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [937] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [940] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [943] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
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## [949] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [952] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [955] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [958] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [961] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [964] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [967] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [970] "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [973] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [976] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [979] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas"
## [982] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Enfermas"
## [985] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [988] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Sanas" "Plantas_Sanas"
## [991] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [994] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [997] "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas" "Plantas_Enfermas"
## [1000] "Plantas_Enfermas"
Se genera una población de un lote de 1000 plantas, se determina que 90% de ellas se encuentran enfermas(Plantas_Enfermas) y el otro 10% de ellas se encuentran sanas (Plantas_Sanas).
calc_p_gorro_tres = function(n){
muestra = sample(Lote_tres, size = n)
p_gorro_tres = sum(muestra == "Plantas_Enfermas")/n
return(p_gorro_tres)
}
calc_p_gorro_tres(n=300)
## [1] 0.8733333
En este punto se define función que permite obtener una muestra aleatoria de la población, luego se calcula el estimador muestral definido como p_gorro_tres para una muestra dado el valor de n. inicialmente se hace la prueba con un valor de n= 4 obteniendo un valor aproximado de 0.75,1 y 0,75 aproximadamente. luego se hace la prueba con un valor de n=300 obteniendo valores aproximado de 0.92, 0.893 y 0.883 lo que muestra que entre mayor sea la muestra el resultado se aproxima más al valor real que corresponde a 0.9, dado que se estimó un lote de 1000 plantas con porcentaje de plantas sanas y enfermas iguales (90%).
valor_p_gorro_tres = sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_tres)
hist(valor_p_gorro_tres)
line = mean(valor_p_gorro_tres)
abline(v=line, col="red", lwd=4)
En este ejercicio se repite el escenario tratado en el punto (b), en esta oportunidd se analiza los resultados relacionados con el comportamiento de los estimadores. Se crea función, empleamos La función sapply en R que corresponde a una función vectorizada que permite iterar sobre una lista o vector sin la necesidad de usar el bucle for que hemos empleado en ocasiones anteriores.
En el histograma se puede observar que el comportamiento del metodo es similar a una distribución normal, el valor de P gorrito se acerca al valor estimado de 0.9.
skewness
library(moments)
skewness(valor_p_gorro_tres)
## [1] -0.0710846
para determinar el valor de la asimetria de los datos de la variable x nos apoyamos en la libreria moments y la función skewness
De acuerdo a los valores obtenido en varias de la simulaciónes, el valor corresponde a un valor negativo, Intuitivamente, la asimetría es una medida de simetría. Como regla general, la asimetría negativa indica que la media de los valores de los datos es menor que la mediana y que la distribución de los datos es asimétrica a la izquierda, similar al estudio de caso que se realizo para una muestra del 50% de plantas enfermas.
kurtosis
kurtosis(valor_p_gorro_tres)
## [1] 3.035785
Para este ejercicio se empleó el análisis de la función Kurtosis, Intuitivamente, el exceso de curtosis describe la forma de cola de la distribución de datos. La distribución normal tiene un exceso de curtosis cero y, por lo tanto, la forma de cola estándar. Se dice que es mesocúrtico . Un exceso de curtosis negativo indicaría una distribución de datos de cola delgada y se dice que es platicúrtico. Un exceso de curtosis positivo indicaría una distribución de cola gorda y se dice que es leptocúrtico, para este ejercicio en particular de acuerdo a los datos obtenidos en la simulación estamos hablando de leptocúrtico.
variance
variance <- function (valor_p_gorro_tres)
sum((valor_p_gorro_tres-mean(valor_p_gorro_tres))^2)/(length(valor_p_gorro_tres)-1)
variance(valor_p_gorro_tres)
## [1] 0.000209946
La varianza es una medida numérica de cómo los valores de los datos se dispersan alrededor de la media.
Para este ejercicio se desarrolló la función para cálculo de la varianza, de acuerdo a los valores obtenidos por las simulaciones se puede observar que se presenta poca dispersión en los datos, es decir que los valores están mas próximos a la media.
TAMAÑO DE MUESTRA N=5
require(car)
valor_p_gorro_tres_5 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_5, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_5), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_5, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 5 3
TAMAÑO DE MUESTRA N=10
valor_p_gorro_tres_10 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_10, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_10), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_10, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 1 10
TAMAÑO DE MUESTRA N=15
valor_p_gorro_tres_15 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_15, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_15), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_15, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 12 1
TAMAÑO DE MUESTRA N=20
valor_p_gorro_tres_20 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_20, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_20), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_20, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 18 17
TAMAÑO DE MUESTRA N=30
valor_p_gorro_tres_30 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_30, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_30), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_30, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 21 27
TAMAÑO DE MUESTRA N=50
valor_p_gorro_tres_50 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_50, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_50), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_50, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 31 19
TAMAÑO DE MUESTRA N=60
valor_p_gorro_tres_60 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_60, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_60), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_60, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 41 50
TAMAÑO DE MUESTRA N=100
valor_p_gorro_tres_100 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_100, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_100), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_100, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 45 9
TAMAÑO DE MUESTRA N=200
valor_p_gorro_tres_200 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_200, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_200), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_200, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 14 136
TAMAÑO DE MUESTRA N=500
valor_p_gorro_tres_500 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_tres)
par(mfrow=c(1,3))
hist(valor_p_gorro_tres_500, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "red")
plot(density(valor_p_gorro_tres_500), las=1, ylab = "Densidad", main = "")
qqPlot(valor_p_gorro_tres_500, xlab="Quantiles teóricos", ylab="Quantiles muestrales",las=1,main="")
## [1] 124 18
Para este ejercicio se realizan las simulaciones para tamaños de muestra (n=5, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500.), se hace la representación apoyados en la función plot que es usada de manera general para crear gráficos y validar como es el comportamiento de los datos en intervalos de tiempo, de acuerdo al análisis detallado se puede observar que para tamaños de muestras pequeñas la simulación muestra distribuciones continuas con lóbulos laterales pequeños, para tamaño de muestras grandes su comportamiento es muy similar a una distribución normal, que para este caso sería el tema de interés, luego esta función aplica para el objetivo de este ejercicio, para este caso en particular la forma de distribución normal se aproxima para muestras superiores a N=30, esto se presenta dado que estamos contando con el 90% de la población, a diferencia del ejercicio anterior que contamos con un 10% de la población.
De igual manera se representaron las simulaciones mediante la función de histograma, para algunas muestras pequeñas se puede observar distribuciones discretas, a medida que se amplió la muestra se observa el comportamiento de distribución continua y su comportamiento es similar a una distribución normal, que es lo ideal para este caso.
También se empleó la función qqplot que permite comprobar si dos muestras provienen de la misma distribución, de un vistazo permite comparar dos distribuciones o determinar la presencia de datos aislados que contaminan alguna muestra, para este ejercicio en la mayoría de las simulaciones los gráficos de quantiles teóricos vs quantiles muéstrales, se puede detallar que gran parte de los puntos de la muestra están por dentro de las bandas de confianza, luego es una buena representación para el análisis que se está desarrollando para este ejercicio.
De acuerdo al análisis realizado para cada una de las muestras y con porcentajes de poblaciones diferentes se puede indicar, que las diferentes muestras trabajadas tienden a una distribución normal, las simulaciones que dan un mejor resultado en todos los casos corresponden a las muestras para n>30, como era lo esperado de acuerdo a los conceptos teóricos. Cabe resaltar que la medida muestral es similar a la media poblacional, luego al tomar solo una muestra de la población es posible inferir a manera general o poblacional.
Shapiro-Wilk n=5
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_5)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_5
## W = 0.83274, p-value = 0.1458
Shapiro-Wilk n=10
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_10)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_10
## W = 0.80353, p-value = 0.016
Shapiro-Wilk n=15
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_15)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_15
## W = 0.92049, p-value = 0.196
Shapiro-Wilk n=20
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_20)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_20
## W = 0.92106, p-value = 0.1038
Shapiro-Wilk n=30
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_30)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_30
## W = 0.96298, p-value = 0.3683
Shapiro-Wilk n=50
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_50)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_50
## W = 0.95736, p-value = 0.06892
Shapiro-Wilk n=60
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_60)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_60
## W = 0.9868, p-value = 0.7631
Shapiro-Wilk n=100
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_100)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_100
## W = 0.98779, p-value = 0.4928
Shapiro-Wilk n=200
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_200)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_200
## W = 0.98904, p-value = 0.1291
Shapiro-Wilk n=500
Swn<-shapiro.test(valor_p_gorro_tres_500)
Swn
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: valor_p_gorro_tres_500
## W = 0.99155, p-value = 0.005997
5 W = 0.94477 0.6998
10 W = 0.88126 0.1349
15 W = 0.94601 0.464
20 W = 0.9655 0.6584
30 W = 0.96633 0.4443
50 W = 0.95968 0.08619
60 W = 0.98201 0.5192
100 W = 0.99255 0.8597
200 W = 0.99214 0.3576
500 W = 0.99549 0.1578
Para el análisis dela prueba de shapiro-wilk se procede a tomar como ejemplo una serie de valores que dan como resultado de simulación para cada una de las muestras (n=5,10,15,20,30,50,60,100,200,500), la prueba shapiro-wilk es una de las mas utilizadas y eficientes para comprobar la normalidad de una variable, para este caso en particular en la mayoría de las muestras de acuerdo a la tabla descrita anteriormente se puede observar que el valor de p.value es mayor al nivel de significancia (0.01), de esta manera se puede concluir que se tratan de datos con una distribución normal, este analisis es similar al que se trabajo para la muestra del 50% y 10% tratada en ejercicios anteriores.
La comparación de tratamientos es una práctica fundamental en las ciencias agropecuarias y para esto a nivel estadístico se cuenta con algunas herramientas para apoyar el proceso de toma de decisiones y lograr concluir con algún grado de confianza que los resultados observados en una muestra son representativos y se pueden asociar a los tratamientos y no se deben únicamente al azar. Por medio una simulación validemos algunos de estos resultados.
N1 = c(rep("plantas_enfermas", 100), rep("plantas_Sanas",900))
N1 = sample(N1)
N2 = c(rep("plantas_enfermas", 150), rep("plantas_Sanas",1350))
N2 = sample(N2)
Se genera una población de N1=1000 (Lote1) y se genera una población de N2=1500 (Lote2), se determina que 10% de ellas se encuentran enfermas(Plantas_Enfermas) y el otro 90% de ellas se encuentran sanas (Plantas_Sanas) para ambos casos.
calc_p_gorro_N1 = function(n){
muestra = sample(N1, size = n)
p_gorro_N1 = sum(muestra == "plantas_enfermas")/n
return(p_gorro_N1)
}
x1 = calc_p_gorro_N1(n=300) *300
p1 = x1 / 300
calc_p_gorro_N2 = function(n){
muestra = sample(N2, size = n)
p_gorro_N2 = sum(muestra == "plantas_enfermas")/n
return(p_gorro_N2)
}
x2 = calc_p_gorro_N2(n=300) *300
p2 = x2 / 300
diferencia= p1 - p2
diferencia
## [1] 0.006666667
Al realizar el analisis de La diferencia entre los estimadores p1 y p2 toma un valor aproximado a cero,se podria inferir de esta manera que el comportamiento de los datos son similares, mas no iguales.
prueba_N1 = sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_N1)
prueba_N2= sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_N2)
diferencia_p1_p2=prueba_N1-prueba_N2
par(mfrow=c(1,3))
hist(prueba_N1)
hist(prueba_N2)
hist(diferencia_p1_p2)
abline(v=mean(diferencia_p1_p2), col="green", lwd=3)
library(moments)
skewness(diferencia_p1_p2)
## [1] -0.06664145
para determinar el valor de la asimetria de los datos de la variable x nos apoyamos en la libreria moments y la función skewness
De acuerdo a los valores obtenido en varias de la simulaciónes, el valor corresponde a un valor negativo, Intuitivamente, la asimetría es una medida de simetría. Como regla general, la asimetría negativa indica que la media de los valores de los datos es menor que la mediana y que la distribución de los datos es asimétrica a la izquierda.
kurtosis
kurtosis(diferencia_p1_p2)
## [1] 3.038565
Para este ejercicio se empleó el análisis de la función Kurtosis, Intuitivamente, el exceso de curtosis describe la forma de cola de la distribución de datos. La distribución normal tiene un exceso de curtosis cero y, por lo tanto, la forma de cola estándar. Se dice que es mesocúrtico . Un exceso de curtosis negativo indicaría una distribución de datos de cola delgada y se dice que es platicúrtico. Un exceso de curtosis positivo indicaría una distribución de cola gorda y se dice que es leptocúrtico, para este ejercicio en particular de acuerdo a los datos obtenidos en la simulación estamos hablando de leptocúrtico.
variance
variance <- function (diferencia_p1_p2)
sum((diferencia_p1_p2-mean(diferencia_p1_p2))^2)/(length(diferencia_p1_p2)-1)
variance(diferencia_p1_p2)
## [1] 0.0004465834
La varianza es una medida numérica de cómo los valores de los datos se dispersan alrededor de la media.
Para este ejercicio se desarrolló la función para cálculo de la varianza, de acuerdo a los valores obtenidos por las simulaciones se puede observar que se presenta poca dispersión en los datos, es decir que los valores están mas próximos a la media.
TAMAÑO DE MUESTRA N=5
require(car)
valor_gorro_5_N1 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_5_N2 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_5_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_5_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_5 = valor_gorro_5_N1 - valor_gorro_5_N2
hist(diferencia_p1_p2_5, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_5)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=10
valor_gorro_10_N1 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_10_N2 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_10_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_10_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_10 = valor_gorro_10_N1 - valor_gorro_10_N2
hist(diferencia_p1_p2_10, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_10)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=15
valor_gorro_15_N1 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_15_N2 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_15_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_15_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_15 = valor_gorro_15_N1 - valor_gorro_15_N2
hist(diferencia_p1_p2_15, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_15)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=20
valor_gorro_20_N1 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_20_N2 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_20_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_20_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_20 = valor_gorro_20_N1 - valor_gorro_20_N2
hist(diferencia_p1_p2_20, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_20)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=30
valor_gorro_30_N1 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_30_N2 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_30_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_30_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_30 = valor_gorro_30_N1 - valor_gorro_30_N2
hist(diferencia_p1_p2_30, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_30)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=50
valor_gorro_50_N1 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_50_N2 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_50_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_50_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_50 = valor_gorro_50_N1 - valor_gorro_50_N2
hist(diferencia_p1_p2_50, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_50)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=60
valor_gorro_60_N1 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_60_N2 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_60_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_60_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_60 = valor_gorro_60_N1 - valor_gorro_60_N2
hist(diferencia_p1_p2_60, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_60)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=100
valor_gorro_100_N1 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_100_N2 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_100_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_100_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_100 = valor_gorro_100_N1 - valor_gorro_100_N2
hist(diferencia_p1_p2_100, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_100)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=200
valor_gorro_200_N1 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_200_N2 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_200_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_200_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_200 = valor_gorro_200_N1 - valor_gorro_200_N2
hist(diferencia_p1_p2_200, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_200)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=500
valor_gorro_500_N1 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_N1)
valor_gorro_500_N2 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_N2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_500_N1, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_500_N2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_500 = valor_gorro_500_N1 - valor_gorro_500_N2
hist(diferencia_p1_p2_500, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_500)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
Para este ejercicio se realizan las simulaciones para tamaños de muestra (n1=n2=5, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 100, 200, 500.), se hace la representación apoyados en la función de histograma, para algunas muestras pequeñas se puede observar distribuciones discretas, a medida que se amplió la muestra se observa el comportamiento de distribución continua y su comportamiento es similar a una distribución normal, que es lo ideal para este caso.
De acuerdo a las preguntas planteadas se puede indicar que hay mas probabilidad de que existan diferencias entre el tratamiento de las muestras con un valor n pequeño, a medida que aumentamos el tamaño de la muestra se puede observar que la diferencia cada vez se hace mas pequeña en relacion al analisis de la comparación de las dos pruenas N1 Y N2.
N1_2 = c(rep("plantas_enfermas", 100), rep("plantas_Sana",900))
N1_2 = sample(N1_2)
N2_2 = c(rep("plantas_enfermas", 225), rep("plantas_Sana",1275))
N2_2 = sample(N2_2)
calc_p_gorro_N1_2 = function(n){
muestra_2 = sample(N1_2, size = n)
p_gorro_N1_2 = sum(muestra_2 == "plantas_enfermas")/n
return(p_gorro_N1_2)
}
x1_2 = calc_p_gorro_N1_2(n=300) *300
p1_2 = x1_2 / 300
calc_p_gorro_N2_2 = function(n){
muestra_3 = sample(N2_2, size = n)
p_gorro_N2_2 = sum(muestra_3 == "plantas_enfermas")/n
return(p_gorro_N2_2)
}
x2_2 = calc_p_gorro_N2_2(n=300) *300
p2_2 = x2_2 / 300
diferencia_2= p1_2 - p2_2
diferencia_2
## [1] -0.05
Al realizar el analisis de La diferencia entre los estimadores p1 y p2 toma un valor aproximado a cero,se podria inferir de esta manera que el comportamiento de los datos son similares, mas no iguales, el resultado es muy similar al que se trabajo en el punto anterior con un procentaje de 10%
prueba_N1_2 = sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_N1_2)
prueba_N2_2= sapply(rep(300, 10000), calc_p_gorro_N2_2)
diferencia_p1_p2_2=prueba_N1_2-prueba_N2_2
par(mfrow=c(1,3))
hist(prueba_N1_2)
hist(prueba_N2_2)
hist(diferencia_p1_p2_2)
abline(v=mean(diferencia_p1_p2_2), col="green", lwd=3)
Para este caso se puede observar que cuando las poblaciones de plantas definidas tienen diferencias porcentales en sus proporciones de plantas enfermas, la diferencia entre estimadores no estan tendiendo a cero, en el caso de simulació_N1_2 que se puede ver en el grafico se presentan mayores diferencias, afectando de esta manera la proporcionalidad de ambas muestras de población.
TAMAÑO DE MUESTRA N=5
require(car)
valor_gorro_5_N1_2 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_5_N2_2 = sapply(rep(300, 5), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_5_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_5_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_5_2 = valor_gorro_5_N1_2 - valor_gorro_5_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_5_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_5_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=10
valor_gorro_10_N1_2 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_10_N2_2 = sapply(rep(300, 10), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_10_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_10_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_10_2 = valor_gorro_10_N1_2 - valor_gorro_10_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_10, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_10_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=15
valor_gorro_15_N1_2 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_15_N2_2 = sapply(rep(300, 15), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_15_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_15_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_15_2 = valor_gorro_15_N1_2 - valor_gorro_15_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_15_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_15_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=20
valor_gorro_20_N1_2 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_20_N2_2 = sapply(rep(300, 20), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_20_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_20_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_20_2 = valor_gorro_20_N1_2 - valor_gorro_20_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_20_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_20_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=30
valor_gorro_30_N1_2 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_30_N2_2 = sapply(rep(300, 30), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_30_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_30_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_30_2 = valor_gorro_30_N1_2 - valor_gorro_30_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_30_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_30_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=50
valor_gorro_50_N1_2 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_50_N2_2 = sapply(rep(300, 50), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_50_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_50_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_50_2 = valor_gorro_50_N1_2 - valor_gorro_50_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_50_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_50_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=60
valor_gorro_60_N1_2 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_60_N2_2 = sapply(rep(300, 60), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_60_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_60_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_60_2 = valor_gorro_60_N1_2 - valor_gorro_60_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_60_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_60_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=100
valor_gorro_100_N1_2 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_100_N2_2 = sapply(rep(300, 100), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_100_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_100_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_100_2 = valor_gorro_100_N1_2 - valor_gorro_100_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_100_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_100_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=200
valor_gorro_200_N1_2 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_200_N2_2 = sapply(rep(300, 200), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_200_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_200_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_200_2 = valor_gorro_200_N1_2 - valor_gorro_200_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_200_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_200_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
TAMAÑO DE MUESTRA N=500
valor_gorro_500_N1_2 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_N1_2)
valor_gorro_500_N2_2 = sapply(rep(300, 500), calc_p_gorro_N2_2)
par(mfrow=c(1,2))
hist(valor_gorro_500_N1_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
hist(valor_gorro_500_N2_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
diferencia_p1_p2_500_2 = valor_gorro_500_N1_2 - valor_gorro_500_N2_2
hist(diferencia_p1_p2_500_2, las=1, ylab = "Frecuencia", main = "", col = "gray")
line_5 = mean(diferencia_p1_p2_500_2)
abline(v=line_5, col="green", lwd=3)
Para este ejercicio se realizo los puntos a-d, en esta oportunidad se recreo un escenario con dos lotes, con proporciones de plantas enfermas diferentes (p1=0.1) y (p2=0.15) equivalente a 100 plantas y 225 plantas respectivamente, para el caso del tratamiento del lote 1 se presento un mejor desempeño reduciendo en un 5% el porcentaje de enfermos, lo que se busca con este nuevo escenario es comparar la distribución de estas diferencias (p1-p2), de esta manera se puede observar que cuando las proporciones de las poblaciones son diferentes hay mas probabilidad de que existan diferencias entre los tratameintos que se le realizaron a las muestras de las plantas, en caso particular un conjunto de datos tuvo mejor desempeño reduciendo en un 5% el porcentaje de las plantas enefermas, sin embargo de acuerdo al anlsis de las simulaciones las diferencias no tienden a reducirse en muestras tanto menores como grandes, dado que las diferencias promedio de los p1_2 y p2_2 definidos para este ejercicio permanecen constantes.
Con base a los artículos “Statistical Errors: P values, the gold standard of statistical validity, are not as reliable as many scientists assume” & “Statisticians issue warning on P values: Statement aims to halt missteps in the quest for certainty” escriba un resumen (máximo 2 páginas) sobre ambos artículos e incluya en este sus opiniones en cuanto al uso del valor p como criterio de decisión en inferencia estadística.
Las comunidades científicas por décadas han resaltado el valor P para predecir si un resultado debe considerarse significativo o no, sin embargo, en los últimos años han venido planteando objeciones contra las estadísticas que utilizan un valor P. Es claro que los valores p siempre han tenido críticas, luego vale la pena preguntar si los científicos, la academia e investigadores han pensado en buscar mejores formas de pensar sobre los datos, esto con el fin de ayudar a evitar perder información importante o actuar sobre falsas alarmas que se puedan presentar en el momento de la toma de decisiones.
El p-valor <0.05 es una convención científica a partir de los hallazgos del estadístico y biólogo británico Ronald Aylmer Fisher en el año 1925 quien indica “una de cada veinte (1/20=0.02) oportunidades representa un suceso muestral inusual, esto puede variar, si puede variar, pueden ser flexibles a nuestros objetivos de investigación, si puede ser flexible, lo que siempre se debe tener en cuenta es que el p-valor es una probabilidad y lo vemos en términos de probabilidades dado que nunca vamos a conocer cuál es el valor real del parámetro poblacional, simplemente a través de estadísticos muéstrales vamos a poder hallar evidencias para poder rechazar o no rechazar una hipótesis.
La ironía es que cuando el estadístico británico Ronald Fisher introdujo el valor P en la década de 1920, no pretendía que fuera una prueba definitiva. Lo pensó simplemente como una forma informal de juzgar si la evidencia era significativa en el sentido antiguo, digno de una segunda mirada. Pese a toda la aparente precisión del valor P, Fisher pretendía que fuera solo una parte de un proceso fluido y no numérico que combinara datos y conocimientos previos para llegar a conclusiones científicas.
Mientas muchos de los rivales se peleaban, un grupo de investigadores comenzaron a escribir manuales de estadística para científicos activos, debido a que muchos de los autores no eran estadísticos, crearon un sistema hibrido que metió el valor de P fácil de calcular de Fisher en el sistema basado en reglas tranquilizadoramente riguroso de Neymar y Pearson, fue entonces cuando un valor P de 0.05 se consagro como estadísticamente significativo, luego de acuerdo a lo que expreso Goodman, “El valor de P nunca tuvo la intención de usarse de la forma que se usa hoy”.
En términos generales los investigadores deben ser conscientes de los límites de las estadísticas convencionales, deberían traer análisis a su análisis elementos de juicio científico sobre la plausibilidad de una hipótesis y limitaciones del estudio que normalmente están desterradas a la sección de discusión. Un método no puede responder a todas estas preguntas, dice Goodman: “Los números son donde la discusión científica debe comenzar, no terminar”.
Finalmente recalco la importancia que tiene el P_valor para determinar la toma de decisiones en estudios en particular, comprendo el significado del porque el valor significativo de P debe estar por debajo de 0,05, el nivel de significancia, también denotado como alfa es la probabilidad de rechazar la hipótesis nula. El valor de p nos indica la importancia del resultado, es la que nos dará la significación estadística, indica la probabilidad de que la diferencia observada se debe al azar, el objetivo es rechazar la hipótesis nula cuando es verdadera, elemento de estudio que nos sirvió para el desarrollo de este trabajo y poder concluir.
Referencias [1] Nature. https://www.nature.com/articles/506150a.pdf (accedido el 2 de abril de 2022).