El siguiente conjunto de datos corresponde a la biomasa total (TDM) de plántulas de Genipa amaerica a dos condiciones de luz (alta y baja), y dentro de cada condición de luz se aplicó dos niveles de nitrógeno (sin y con nitrógeno). Los investigadores quieren determinar la importancia del nitrógeno dentro de cada condición de luz y comparar el efecto general de la luz en el crecimiento.
Luz_nitr <- read.delim("~/R.I.2021/Data/Luz_nitr.txt")
Luz_nitr$luz=as.factor(Luz_nitr$luz)
Luz_nitr$nitrogeno=as.factor(Luz_nitr$nitrogeno)
Para resolver este ejercicio lo más apto es realizar un ANOVA multifactorial
modelo=aov(TDM ~ luz * nitrogeno, data = Luz_nitr)
summary(modelo)
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## luz 1 5.635 5.635 188.9 < 2e-16 ***
## nitrogeno 1 7.682 7.682 257.4 < 2e-16 ***
## luz:nitrogeno 1 3.430 3.430 114.9 5.48e-15 ***
## Residuals 54 1.611 0.030
## ---
## Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Si se encontraron diferencias significativas.
TukeyHSD(modelo)
## Tukey multiple comparisons of means
## 95% family-wise confidence level
##
## Fit: aov(formula = TDM ~ luz * nitrogeno, data = Luz_nitr)
##
## $luz
## diff lwr upr p adj
## Baja-Alta -0.6237857 -0.7147897 -0.5327817 0
##
## $nitrogeno
## diff lwr upr p adj
## N+-N- 0.7278162 0.6368122 0.8188201 0
##
## $`luz:nitrogeno`
## diff lwr upr p adj
## Baja:N--Alta:N- -0.14446154 -0.31798126 0.02905818 0.1343285
## Alta:N+-Alta:N- 1.19800000 1.03079221 1.36520779 0.0000000
## Baja:N+-Alta:N- 0.07893333 -0.08827445 0.24614112 0.5973839
## Alta:N+-Baja:N- 1.34246154 1.16894182 1.51598126 0.0000000
## Baja:N+-Baja:N- 0.22339487 0.04987515 0.39691459 0.0065348
## Baja:N+-Alta:N+ -1.11906667 -1.28627445 -0.95185888 0.0000000
boxplot(Luz_nitr$TDM~Luz_nitr$luz * Luz_nitr$nitrogeno)
Se encontraron diferencias entre Luz alta+Nitrógeno alto vs Luz alta+Nitrógeno bajo; Luz alta+Nitrógeno alto vs Luz baja+Nitrógeno bajo; Luz alta+Nitrógeno alto vs Luz baja+Nitrógeno alto y Luz baja+Nitrógeno alto vs Luz baja+Nitrógeno bajo
Se concluye que el nitrogeno produce diferencias significativas entre las diferentes condiciones de luz (F=3.430; df=1, 54;P=5.48e-15). Ademas, se encontro que la variacion de luz, en misma condicion de nitrogeno, produce diferencias en el crecimiento (F=188.9; df=1,54 ;P<2e-16)
Un grupo de técnicos de alimentos quieren determinar los niveles de maltodextrosa remanentes durante la fermentación de alcohol, ellos aplicaron tres tratamientos distintos de fermentación y cuatro niveles de concentración de un ácido. Los ensayos fueron repetidos tres veces para cada una de las combinaciones tratamiento de fermentación X concentración de ácido.
Datos:
library(readxl)
Datosp2<- read_excel("Data/Part2.ejer3.xlsx")
Para resolver este ejercicio lo más apto es realizar un ANOVA multifactorial
modelo2 <- aov(`Niv Maltdext` ~Trat*`Conc acido`, data = Datosp2)
summary(modelo2)
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## Trat 1 9.3 9.34 0.522 0.47547
## `Conc acido` 2 262.9 131.44 7.351 0.00252 **
## Trat:`Conc acido` 2 47.0 23.49 1.314 0.28387
## Residuals 30 536.4 17.88
## ---
## Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Si se encontraron diferencias significativas en la concentración de maltodextrosa entre los tratamientos (F=29.09; df=3, 24; P=3.65e-08).
Si se encontraron diferencias significativas en la concentración de maltodextrosa entre los niveles de acidez (F=92.78; df=2, 24; P=5.09e-12).
Si se encontró interacción entre los tratamientos de fermentación y concentración del ácido para las concentraciones de maltodextrosa (F=51.19; df=6, 24; P=1.66e-12).
Se concluye que los distintos tratamientos de fermentación(F=29.09; df=3, 24; P=3.65e-08), así como los nivel de acidez (F=92.78; df=2, 24; P=5.09e-12) y la interacción (F=51.19; df=6, 24; P=1.66e-12) entre ellos influyen de manera significativa en los niveles remanentes maltodextrosa.