Los estudios de mejoramiento genético forestal surgen a partir de responder tres preguntas:
En consecuencia, algunos métodos que permiten responder a dichos planteamientos son:
El modelo Mendeliano contempla los principios de:
En estado heterocigoto se puede enmascara uno de los alelos (recesivo)
Problabilidad de segregacion de los alelos
Este modelo es en esencia una extension del Mendeliano en una población idealizada. Los supuestos de una población idealizada son:
A nivel poblacional se logra simplificar las frecuencias de los genotipos a traves de un binomio.
Dominancia incompleta: El heterocigoto tiene un nuevo fenotipo
Co-dominancia: El heterocigoto revela ambos fenotipos.
Efectos aditivos: El heterocigoto es resultado de la sumatoria de los efectos de los alelos.
Heterosis la aptitud de las poblaciones hibridas es mayor a las poblaciones parentales.
Ligamiento fisico: Los loci no son independientes, estan muy cercanos en el cromosoma
Estructura poblacional: Poblaciones sin panmixia
Epístasis: El fenotipo esta dado por varios loci y la interaccion entre ellos
Modelado por una distribuccion normal.
Quantitative Trait Loci QTL
1 : Fenotipo depende de varios loci (rasgos poligenicos).
2 : Norma de Reacción (efecto ambiental).
La proporcion del fenotipo de podemos atribuir a componentes aditivos la llamamos heredabilidad (h2).
1 : Regresión F0 vs F1 esta dada por el Fenotipo promedio de los padres vs su progenie (h2 = m).
2 : Selección truncate.
3 : Modelo Animal, modelo mixto con dos tipos de efectos (fijos y aleatorios):
\[ Yi = XBi + Zai + ei \]
Yi = vector fenotipos observados
Bi = vector efectos fijos
ai = vector efectos aditivos
ei = vecto efectos residuales
X y Z matrices de incidencia
Varianza
Aditiva: \[VA = Var(ai)/ M \]
Residual: \[ Ve = Var(ei)/ I \]
M = matriz marcadores moleculares, analisis de paternidad
I = matriz identidad
\[ h2 = VA / (VA + Ve) \]
Valores de cria : yi*h2
(potencial de que cada individuo herede el rasgo)
Se observan propiedades elite o propiedades adataptivas superiores (arboles superiores) y se seleccionan a partir de su varianza genetica y varianza ambiental.
Es decir se comprueba que nuestro fenotipo de interes es heredable.
Configuracion: seleccion, ensayo progenie y propagacion (sexual o clonal).
Los valores de cria (yi*h2) ylas pruebas de progenie en distintos ambientes permite seleccionar arboles promisorios.
Seleccion a nivel poblacional.
Se configura en seleccion, ensayo, cruzamiento y ensayo (seleccionados y de cruzamiento).
La ganancia genetica es inversamente proporcional a la diversidad genetica.
Para minimizar la perdida de diversidad genetica se realizan las infusiones.
La forma multivariada de la ecuacion de mejorador constituye el core de las seleccion masal
Se utiliza para fijar la variacion del fenotipo de interes en una forma mas eficiente que cualquier metodo sexual.
Ademas, se tranmiter efectos no solo aditivos sino tambien epistaticos (interacion y dominancia)
Apalanca las ganancias geneticas pero compromete la diversidad genetica
Se introduce variacion interespecifica
Consecuencias hibridacion:
Heterosis (dominancia y sobredominancia)
Depresion hibrida (mal adaptacion e incompatibilidad)
La produccion de hibridos puede controlar la endogamia en poblaciones mejoradas o potenciar la heterosis usando el hibriso como poblacion base
Es tomar un hibrido producido y cruzarlo con el parental.
Este metodo ofrece un esquema idoneo que permite introducir nuevas propiedades a los genotipos elite desde materiales exoticos
Deseable para clonacion, tolerancias, precocidad, enanismo e incluso produccion, pero introduce el reto de estudiar la interaccion de dos genotipos distintos
Las poblaciones base y seleccionadas requieren de ensayos geneticos, los cuales pueden ser de pedigree incompleto o pedigree completo
En los ensayos de pedigree incompleto a lo sumo se conoce uno de los padres (polinizacion abierta o mezcla de polen) o ninguno (colecta de semillas). Los ensayos on
Por su parte, en los de pedigree completo se conocen ambos padres en incluyen. Los ensayos para especies dioicas cruzamientos pareados,factoriales y anidados, para monoicas dialelos completos, mitad o parciales
\[ Fst = (He-He,s)/ He \] \[ He = 2fGfA \] \[ He,s = 0.5(He1 + He2) \] - Numero efectivo de migrantes por generacion (Nem): Inverso del Fst, marca la migracion de la poblacion
Tamaño efectivo poblacional: Derivado del Nem, minimo numero de individuos que permite almacenar la variacion genetica de la poblacion.
Indice de endogamia (Fis): Analogo al indice Fst, permite calcular el grado de parentesco entre individuos.
Diagramas de barra y modelamiento de genealogia ( mucho mas alla del pedigree comun, ayuda a entender la genetica del paisaje)
Es esencial para mantener el potencial adaptativo de conservaciones in sutu con poco flujo genetico frente al cambio climatico a traves de gradientes latitudinales y altitudinales.
Un peligro latente de esta tecnica es la depresion hibrida por mal adaptacion.
Facilitan la seecuenciacion de genomas y el hallazgo de la variacion genetica en especies forestales.
Marcadores moleculares en ADN, mARN y epigenetica (histonas y nucleosomas)
Marcadores SNP(bialelicos) y SSR(multialelicos) son apetecidos para mapeo genetico y estudios poblacionales por ser abundantes y polimorficos respectivamente.
La genotipificacion de marcadores SNP en especies forestales son WGS, GBS y ESTs.