Como estudiantes de segundo año de Bioquímica, ya dominan conceptos fundamentales como metabolismo, enzimología y técnicas analíticas básicas. Ahora es el momento de desarrollar habilidades profesionales en documentación científica que utilizarán durante toda su carrera profesional.
En el laboratorio clínico moderno, la documentación precisa es crítica para:
LibreOffice Writer ofrece:
Al completar esta guía, serán capaces de:
LibreOffice Writer es un procesador de texto de código abierto que forma parte de la suite LibreOffice. Para bioquímicos clínicos, ofrece capacidades específicas para:
Configuración del idioma:
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Archivo - Gestión de documentos
Editar - Modificación de contenido
Insertar - Elementos científicos
Formato - Presentación profesional
Herramientas - Funciones avanzadas
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Barra de Formato:
Barra de Inserción (personalizable):
Texto principal:
Elementos especiales:
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Menú Formato → Página → Pestaña Página:
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Configuración de encabezado:
Contenido típico del encabezado:
[Apellido del autor] - [Título abreviado del trabajo]Configuración de pie de página:
Números con decimales:
Unidades de medida:
Rangos de referencia:
Paso 1: Configurar el documento
Paso 2: Crear encabezado
LABORATORIO DE BIOQUÍMICA CLÍNICA
Determinación de Glucosa Sérica - Método Glucosa OxidasaPaso 3: Formatear párrafo de resultados
Los valores de glucosa sérica obtenidos fueron los siguientes:
Paciente A: 95 mg/dL (5,3 mmol/L) - NORMAL
Paciente B: 145 mg/dL (8,1 mmol/L) - ELEVADO
Paciente C: 65 mg/dL (3,6 mmol/L) - BAJO
Rango de referencia: 70-110 mg/dL (3,9-6,1 mmol/L)Método 1: Desde el menú
Tabla → Insertar tabla
Especificar número de columnas y filas
Activar Encabezado (primera fila como títulos)
Activar Repetir encabezado (para tablas multipágina)
Método 2: Desde la barra de herramientas
Paso a paso:
| Parámetro | Resultado | Unidades | Rango de Referencia |
|---|---|---|---|
| Colesterol total | 195 | mg/dL | <200 |
| HDL-Colesterol | 45 | mg/dL | >40 (M), >50 (F) |
| LDL-Colesterol | 125 | mg/dL | <100 |
| Triglicéridos | 150 | mg/dL | <150 |
Formateo de la tabla:
Colores y sombreado:
Alineación de datos:
Ajuste automático:
Gráficas de resultados:
Estructuras moleculares:
Imágenes de equipos:
Paso 1: Inserción
Paso 2: Ajuste de tamaño
Paso 3: Posicionamiento
Paso 4: Ajuste de texto
1. Preparar imagen en formato PNG o JPG (resolución mínima 300 DPI)
2. Insertar en el documento
3. Redimensionar a 12 cm de ancho
4. Centrar horizontalmente
5. Agregar pie de figura (ver siguiente sección)Método simple para fórmulas sencillas:
Para fórmulas complejas:
Caracteres griegos comunes:
Símbolos matemáticos:
Los estilos garantizan:
Estilos de párrafo
Estilos de carácter
Estilos de página
Paso 1: Crear el estilo
Paso 2: Configurar propiedades
Pestaña Organizador:
Pestaña Fuente:
Pestaña Sangría y espaciado:
Pestaña Numeración:
Configuración específica:
Nombre: "Resultado Numérico"
Fuente: Times New Roman 12 pt
Sangría primera línea: 0,5 cm
Interlineado: 1,5 líneas
Espaciado después: 6 ptAplicación:
Los niveles de glucosa postprandial mostraron valores de
145 ± 12 mg/dL (media ± desviación estándar, n=25),
significativamente superiores al grupo control
(95 ± 8 mg/dL, p<0,05).Estructura básica:
ENCABEZADO INSTITUCIONAL
[Logo del laboratorio]
INFORME DE ANÁLISIS BIOQUÍMICO
Datos del Paciente:
Nombre: _________________
Edad: _______ Sexo: _______
N° Historia: ______________
Fecha de Toma: ___________
Fecha de Informe: ________
RESULTADOS:
[Tabla de resultados]
OBSERVACIONES:
[Comentarios del bioquímico]
FIRMA Y SELLO:
_________________________
[Nombre del profesional]
Bioquímico Clínico
Matrícula N°: ____________Guardar como plantilla:
Estructura ISO 15189:
PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTÁNDAR
Código: POE-BQ-XXX
Versión: 1.0
Fecha: DD/MM/AAAA
TÍTULO: [Nombre del procedimiento]
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
3. RESPONSABILIDADES
4. MATERIALES Y EQUIPOS
5. PROCEDIMIENTO
6. CONTROL DE CALIDAD
7. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9. REGISTRO DE MODIFICACIONESPaso 1: Aplicar estilos de encabezado
Ejemplo de jerarquía:
INTRODUCCIÓN (Encabezado 1)
Marco Teórico (Encabezado 2)
Antecedentes (Encabezado 2)
MATERIALES Y MÉTODOS (Encabezado 1)
Población de Estudio (Encabezado 2)
Criterios de Inclusión (Encabezado 3)
Criterios de Exclusión (Encabezado 3)
Métodos Analíticos (Encabezado 2)
RESULTADOS (Encabezado 1)Paso 1: Posicionar cursor
Paso 2: Insertar índice
Paso 3: Formato personalizado
Para actualizar el índice:
Paso 1: Insertar imagen
Paso 2: Agregar título
Ejemplo de título:
Figura 1. Curva de calibración para determinación de glucosa
por método enzimático. Se observa linealidad en el rango
0-500 mg/dL con R² = 0,998.Similar para tablas:
Ejemplo:
Tabla 1. Parámetros de validación del método para
determinación de colesterol total en suero humano.Paso 1: Posicionar cursor
Paso 2: Insertar índice
Repetir para índice de tablas:
Permiten referenciar automáticamente:
Paso 1: Escribir el texto introductorio
Los valores obtenidos (ver Paso 2: Insertar referencia cruzada
Resultado:
Los valores obtenidos (ver Figura 2) muestran una
correlación significativa entre ambos métodos.Paso 1: Configurar idioma del documento
Paso 2: Instalar diccionarios específicos
Configuración:
Clic derecho en palabra subrayada: - Sugerencias de corrección - Agregar al diccionario (para términos técnicos) - Omitir todas (para este documento)
Agregar términos técnicos:
Términos bioquímicos comunes que pueden agregarse:
- Espectrofotometría
- Enzimoinmunoensayo
- Quimioluminiscencia
- Inmunonefelometría
- Cromatografía
- Electroforesis
- Potenciometría
- Titulación
- Pipeteado
- AlícuotaProcedimiento:
Instalación:
Características especiales:
Concordancia de género y número:
❌ Incorrecto: “Los muestras fueron analizados”
✅ Correcto: “Las muestras fueron analizadas”
Uso de voz pasiva científica:
❌ Incorrecto: “Nosotros determinamos la concentración”
✅ Correcto: “Se determinó la concentración”
Precisión en unidades:
❌ Incorrecto: “25 miligramos por decilitro”
✅ Correcto: “25 mg/dL”
Proceso paso a paso:
Antes de enviar cualquier documento:
Contenido:
Formato:
Estilo:
IMRAD es el estándar internacional para informes científicos:
Ventajas para bioquímicos clínicos:
Plantilla estándar:
[LOGO INSTITUCIONAL]
UNIVERSIDAD/INSTITUCIÓN
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA
TÍTULO DEL TRABAJO
[Subtítulo si es necesario]
Informe de Laboratorio de [Asignatura]
Presentado por:
[Nombre completo del estudiante]
[Número de matrícula]
Docente:
[Nombre del profesor]
Fecha: [DD de MM de AAAA]
Ciudad, PaísFormato de página especial:
Longitud: 150-300 palabras Estructura: Mini-IMRAD en un solo párrafo
Elementos obligatorios: - Antecedentes (1-2 oraciones) - Objetivo (1 oración) - Métodos (2-3 oraciones) - Resultados principales (2-3 oraciones) - Conclusión (1 oración)
RESUMEN
La determinación precisa de glucosa sérica es fundamental para el
diagnóstico y seguimiento de la diabetes mellitus. El objetivo del
presente trabajo fue validar el método enzimático de glucosa oxidasa
para su implementación en el laboratorio clínico. Se analizaron
50 muestras de suero utilizando el método de glucosa oxidasa-peroxidasa
y se compararon con el método de referencia hexoquinasa. Los parámetros
de validación evaluados incluyeron exactitud, precisión, linealidad
y límite de detección. Los resultados mostraron una correlación
excelente entre ambos métodos (r=0,998, p<0,001), con un coeficiente
de variación intraserie de 2,1% y interserie de 3,4%. El método
demostró linealidad en el rango de 10-600 mg/dL con un límite de
detección de 5 mg/dL. Se concluye que el método enzimático evaluado
es confiable y apropiado para uso diagnóstico rutinario.
Palabras clave: glucosa sérica, validación analítica, glucosa oxidasa,
bioquímica clínica.Párrafo 1: Contexto general
Párrafo 2-3: Marco teórico específico
Párrafo final: Justificación y objetivo
INTRODUCCIÓN
Las enfermedades cardiovasculares constituyen la principal causa de
muerte en países desarrollados, siendo responsables del 31% de las
defunciones mundiales según la Organización Mundial de la Salud.
El perfil lipídico sérico, que incluye colesterol total,
HDL-colesterol, LDL-colesterol y triglicéridos, representa uno de
los biomarcadores más importantes para la evaluación del riesgo
cardiovascular (Expert Panel, 2019).
La determinación precisa de lípidos séricos requiere métodos
analíticos confiables que cumplan con estrictos criterios de
desempeño. Los métodos enzimáticos colorimétricos han demostrado
ser superiores a las técnicas gravimétricas tradicionales debido
a su mayor especificidad, menor interferencia y automatización
completa (Thompson et al., 2020). Sin embargo, la validación
de estos métodos en cada laboratorio es indispensable para
garantizar la calidad analítica.
El objetivo del presente trabajo fue validar los métodos
enzimáticos para determinación de perfil lipídico completo
y establecer rangos de referencia apropiados para nuestra
población.1. Población de estudio
2. Muestras biológicas
3. Reactivos y equipos
4. Procedimiento analítico
5. Análisis estadístico
MATERIALES Y MÉTODOS
Población de estudio
Se seleccionaron 100 individuos aparentemente sanos, edad 25-65 años
(50% mujeres), sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, diabetes
o tratamiento farmacológico que pudiera interferir con el perfil
lipídico. Todos los participantes firmaron consentimiento informado
según protocolo aprobado por el Comité de Ética institucional.
Muestras biológicas
Se obtuvieron 5 mL de sangre venosa tras 12 horas de ayuno mediante
venopunción antecubital con sistema al vacío. Las muestras se
centrifugaron a 3000 rpm durante 10 minutos dentro de las 2 horas
posteriores a la extracción. El suero se alicuotó en tubos eppendorf
y se conservó a -80°C hasta su análisis (máximo 30 días).
Procedimiento analítico
Las determinaciones se realizaron en analizador automático Cobas
c311 (Roche Diagnostics) utilizando reactivos originales del
fabricante. Los principios analíticos fueron: colesterol total
por método CHOD-PAP (colesterol oxidasa-peroxidasa), HDL-colesterol
por precipitación selectiva, y triglicéridos por método GPO-PAP
(glicerol fosfato oxidasa-peroxidasa). El LDL-colesterol se calculó
mediante la fórmula de Friedewald cuando los triglicéridos fueron
<400 mg/dL.Principios básicos:
Para datos cuantitativos:
Los niveles de colesterol total mostraron una distribución normal
con media de 185 ± 32 mg/dL (rango: 125-289 mg/dL). El 78% de los
participantes presentaron valores dentro del rango deseable
(<200 mg/dL), mientras que el 22% mostraron valores limítrofes
o elevados (Tabla 2).Para comparaciones:
Los valores de HDL-colesterol fueron significativamente superiores
en mujeres comparado con hombres (58 ± 12 vs 45 ± 10 mg/dL; p<0,001),
consistente con diferencias de género previamente reportadas.Tabla 1. Parámetros de validación del método para colesterol total
Parámetro | Valor obtenido | Criterio aceptación | Estado
----------------------|-------------------|---------------------|--------
Linealidad (R²) | 0,9992 | >0,995 | ✓
Precisión intraserie | 1,8% CV | <3% CV | ✓
Precisión interserie | 2,4% CV | <5% CV | ✓
Exactitud |98,7% recuperación | 95-105% | ✓
Límite de detección | 2,1 mg/dL | <5 mg/dL | ✓
CV: coeficiente de variaciónPárrafo inicial: Resumen de hallazgos principales Párrafos centrales:
Párrafo final: Perspectivas futuras
DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos demuestran que los métodos enzimáticos
evaluados cumplen con los criterios internacionales de desempeño
analítico para determinaciones lipídicas. La correlación excelente
observada (r>0,999) es comparable a la reportada por Smith et al.
(2021) en un estudio multicéntrico europeo, validando la
transferibilidad del método.
Los rangos de referencia establecidos muestran diferencias
significativas con poblaciones europeas y norteamericanas,
particularmente para HDL-colesterol en mujeres. Esta variabilidad
étnica ha sido documentada previamente y refuerza la necesidad
de rangos poblacionales específicos para interpretación clínica
apropiada (García-López et al., 2020).
Una limitación del presente estudio es el tamaño muestral
relativamente pequeño para establecer rangos de referencia
definitivos. Estudios futuros deberían incluir mayor número
de participantes y análisis de subgrupos etarios para
optimizar la utilidad diagnóstica de estos parámetros.CONCLUSIONES
1. Los métodos enzimáticos evaluados demuestran desempeño analítico
excelente y son apropiados para implementación en laboratorio
clínico de rutina.
2. Los rangos de referencia establecidos difieren significativamente
de poblaciones caucásicas, confirmando la necesidad de valores
poblacionales específicos.
3. La validación realizada cumple con requisitos normativos
internacionales y garantiza la confiabilidad de los resultados
para uso diagnóstico.En bioquímica clínica, las referencias bibliográficas son fundamentales para:
Zotero es un gestor de referencias gratuito que:
Paso 1: Descargar Zotero
Paso 2: Instalar conector de navegador
Paso 3: Instalar plugin para LibreOffice
Ventajas de la cuenta Zotero:
Registro:
Para bioquímica clínica se recomiendan:
Instalar estilos:
Método automático:
Información capturada:
ScienceDirect:
Google Scholar:
Revistas específicas:
Para libros o documentos especiales:
Estructura sugerida:
📁 Bioquímica Clínica
📁 Métodos Analíticos
📁 Espectrofotometría
📁 Enzimoinmunoensayos
📁 Electroquímica
📁 Analitos Específicos
📁 Glucosa
📁 Lípidos
📁 Proteínas
📁 Control de Calidad
📁 Validación de Métodos
📁 Rangos de Referencia
📁 IncertidumbreDespués de instalar el plugin, aparece en Writer:
Paso 1: Escribir texto introductorio
La validación de métodos analíticos en bioquímica clínica requiere
evaluación sistemática de parámetros de desempeñoPaso 2: Insertar cita
Resultado (estilo Vancouver):
La validación de métodos analíticos en bioquímica clínica requiere
evaluación sistemática de parámetros de desempeño (1).Cita simple:
Los criterios de la CLSI establecen límites de precisión (1).Citas múltiples:
Varios autores han reportado resultados similares (1-3).Cita con páginas específicas:
Según Tietz (1, p. 245), la interferencia por hemólisis
es significativa a partir de 50 mg/dL.Paso 1: Posicionar cursor
Paso 2: Insertar bibliografía
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Clinical and Laboratory Standards Institute. Evaluation of
Precision Performance of Quantitative Measurement Methods;
Approved Guideline. 2nd ed. CLSI document EP5-A2. Wayne,
PA: CLSI; 2004.
2. Westgard JO, Carey RN, Wold S. Criteria for judging precision
and accuracy in method development and evaluation. Clin Chem.
1974;20(7):825-833.
3. Miller WG, Myers GL, Rej R. Why commutability matters.
Clin Chem. 2006;52(4):553-554.Cuando se agregan nuevas citas:
Características:
Ejemplo en texto:
Los métodos enzimáticos han demostrado superior precisión (1,2)
comparado con técnicas colorimétricas tradicionales (3).Para química analítica:
Modificar estilo existente:
Para trabajo en equipo:
Ventajas:
1. Líder del proyecto crea grupo en Zotero
2. Cada miembro busca y añade referencias
3. Todos usan la misma colección compartida
4. Citas y bibliografía consistentes entre documentos
5. Actualizaciones automáticas para todo el equipoLibreOffice Math es el componente especializado para crear:
Método 1: Desde Writer
Método 2: Aplicación independiente
Subíndices (fórmulas químicas):
H_2 O → H₂O
CO_2 → CO₂
C_6 H_12 O_6 → C₆H₁₂O₆Superíndices (cargas iónicas):
Ca^{2+} → Ca²⁺
SO_4^{2-} → SO₄²⁻
H_3 O^+ → H₃O⁺Combinación subíndice-superíndice:
HPO_4^{2-} → HPO₄²⁻
HCO_3^- → HCO₃⁻Ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH = pKa + log left( {[A^-]} over {[HA]} right)Ecuación de Michaelis-Menten:
v = {V_{max} [S]} over {K_m + [S]}Ley de Beer-Lambert:
A = epsilon cdot c cdot lGlucosa:
C_6 H_12 O_6Hemoglobina (cadena α):
C_{141} H_{218} N_{40} O_{42} S_1ATP:
C_10 H_16 N_5 O_13 P_3Colesterol:
C_27 H_46 OOxidación de glucosa por glucosa oxidasa:
"Glucosa" + O_2 + H_2 O stackrel{"GOD"}{→} "Ácido glucónico" + H_2 O_2Reacción indicadora con peroxidasa:
H_2 O_2 + "4-aminofenazona" + "fenol" stackrel{"POD"}{→} "quinoneimina" + 2H_2 OHidrólisis de triglicéridos:
"Triglicéridos" + 3H_2 O stackrel{"lipasa"}{→} "Glicerol" + 3"Ácidos grasos"bar{x} = {1} over {n} sum_{i=1}^{n} x_is = sqrt{ {1} over {n-1} sum_{i=1}^{n} (x_i - bar{x})^2 }CV(%) = {s} over {bar{x}} times 100"Límite superior" = bar{x} + 2s"Límite inferior" = bar{x} - 2s Objetivo: Crear la ecuación de Nernst para electrodos selectivos
E = E^0 - {RT} over {nF} ln left( {[Red]} over {[Ox]} right)Paso 1: Abrir editor de ecuaciones
Paso 2: Escribir la ecuación base
E = E^0 -Paso 3: Agregar fracción
{RT} over {nF}Paso 4: Agregar logaritmo
ln left({[Red]} over {[Ox]}right)Paso 5: Verificar resultado
Paso 6: Insertar en el documento
Para toda la ecuación:
Para elementos específicos:
size 14{H_2 O} # Aumentar tamaño
size 8{subscript} # Reducir tamañocolor red{Enzima} # Texto rojo
color blue{Sustrato} # Texto azul
color green{Producto} # Texto verdealignl{Ecuación alineada a izquierda}
alignc{Ecuación centrada}
alignr{Ecuación alineada a derecha}En el documento Writer:
La concentración se calcula mediante la ecuación de Beer-Lambert:
A = ε · c · l (1)
donde A es la absorbancia, ε el coeficiente de extinción molar,
c la concentración y l la longitud del camino óptico.Formato con tabla invisible:
Como se establece en la ecuación (2), la velocidad de reacción
es proporcional a la concentración de sustrato hasta alcanzar
la saturación enzimática.Instalación:
Características:
Uso básico:
Para fórmulas muy complejas:
Ecuación de dilución:
C_1 V_1 = C_2 V_2Dilución seriada:
C_n = C_0 left( {V_1} over {V_T} right)^nRegresión lineal:
y = a + bxDonde:
b = { sum{xy} - n bar{x} bar{y} } over { sum{x^2} - n bar{x}^2 }Índice de Capacidad del Proceso:
C_p = {"Límite superior - Límite inferior"} over {6s}Incertidumbre de Medición:
u_c(y) = sqrt{ sum_{i=1}^{N} left( {partial f} over {partial x_i} right)^2 u^2(x_i) }En documentos científicos, la numeración apropiada de figuras y tablas es crucial para:
Figuras:
Tablas:
Se consideran Figuras:
Se consideran Tablas:
Paso 1: Configurar categorías
Paso 2: Personalizar formato
Para imágenes (Figuras):
Para tablas:
Estructura básica:
Figura [número]. [Título principal]. [Descripción detallada].
[Condiciones experimentales si aplica]. [Significado estadístico si aplica].Ejemplo para bioquímica clínica:
Figura 1. Curva de calibración para determinación de glucosa por método
enzimático. La regresión lineal muestra excelente correlación (R² = 0,9998)
en el rango de 0-500 mg/dL. Cada punto representa la media de tres
determinaciones independientes. Las barras de error indican ± 1 DE.Estructura básica:
Tabla [número]. [Descripción del contenido]. [Población o muestra].
[Período de estudio si aplica].Ejemplo:
Tabla 1. Parámetros bioquímicos en población aparentemente sana.
Valores expresados como media ± desviación estándar (n=150).
Estudio transversal realizado entre enero-marzo 2024.Paso 1: Configurar el documento
Paso 2: Insertar primera tabla
Resultado:
Tabla 1. Características demográficas de la población estudiada
| Parámetro | Valor |
|--------------------|-----------------|
| Edad (años) | 45,2 ± 12,8 |
| Sexo (M/F) | 75/75 |
| IMC (kg/m²) | 24,1 ± 3,2 |
| Fumadores (%) | 15,3 |Paso 3: Insertar gráfica (Figura)
Resultado:
[Imagen de gráfica de dispersión]
Figura 1. Correlación entre colesterol total y edad. Se observa
correlación positiva moderada (r = 0,65, p < 0,001) entre ambas
variables. La línea representa regresión lineal con intervalo
de confianza del 95% (área sombreada).Segunda tabla (numeración automática):
Tabla 2. Resultados del perfil lipídico por grupo etario
| Grupo edad | Colesterol total | HDL-C | LDL-C. | Triglicéridos |
|------------|------------------|--------|---------|---------------|
| 20-39 años | 175 ± 28 | 52 ± 12| 108 ± 25| 95 ± 35 |
| 40-59 años | 195 ± 32 | 48 ± 14| 125 ± 28| 125 ± 45 |
| ≥60 años | 210 ± 38 | 45 ± 16| 140 ± 35| 145 ± 55 |
Valores expresados como media ± DE en mg/dL. HDL-C: HDL-colesterol;
LDL-C: LDL-colesterol.Después del título principal, agregar:
Ejemplo completo:
Figura 2. Estabilidad del colesterol HDL a diferentes temperaturas
de almacenamiento. Las muestras se mantuvieron a 4°C (●),
temperatura ambiente (▲) y -20°C (■) durante 30 días.
Los valores representan porcentaje de recuperación respecto
al valor inicial (media ± DE, n=5). *p < 0,05 vs. condición
de referencia (-20°C).Tipos de notas:
Ejemplo:
Tabla 3. Precisión del método analítico en diferentes niveles
de concentración
| Nivel | Media (mg/dL) | DE | CV (%) |
|----------|---------------|-------|--------|
| Bajo | 45,2 | 1,8 | 4,0 |
| Medio | 125,8 | 3,2 | 2,5 |
| Alto | 285,4 | 7,1 | 2,5 |
DE: desviación estándar; CV: coeficiente de variación.
ᵃ Cada nivel analizado por quintuplicado durante 5 días consecutivos.
ᵇ Criterios de aceptación: CV < 5% (nivel bajo), CV < 3% (niveles medio y alto).En el texto del informe:
Los resultados demográficos se presentan en la [REFERENCIA A TABLA 1],
donde se observa distribución equilibrada por sexo y edad representativa
de la población objetivo.
La correlación entre variables se ilustra en la [REFERENCIA A FIGURA 1],
confirmando la asociación previamente reportada en literatura.Procedimiento:
Resultado:
Los resultados demográficos se presentan en la Tabla 1, donde se observa
distribución equilibrada por sexo y edad representativa de la población objetivo.
La correlación entre variables se ilustra en la Figura 1, confirmando la
asociación previamente reportada en literatura.Crear estilo personalizado:
Configuración recomendada:
Para figuras:
Para tablas:
Una vez configuradas todas las figuras:
Resultado:
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Curva de calibración para determinación de glucosa.................. 15
Figura 2. Estabilidad del colesterol HDL a diferentes temperaturas............ 18
Figura 3. Distribución de valores de referencia por grupo etario.............. 22Procedimiento similar:
Actualización de índices:
El trabajo colaborativo es fundamental porque:
Preparación del documento:
Configurar información del usuario:
Inserciones:
Eliminaciones:
Modificaciones de formato:
Texto original:
La determinación de glucosa se realizó utilizando el método de glucosa oxidasa.Después de revisión colaborativa:
La determinación de glucosa se realizó utilizando el método de glucosa oxidasa-peroxidasa [insertado por Dr. Martínez] según protocolo CLSI GP34-A [insertado por Dra. López].Procedimiento:
Ejemplo de comentarios en documento científico:
"Los valores de referencia establecidos"
[Comentario Dr. García: ¿Se han validado estos rangos para nuestra población específica? Revisar literatura local.]Comentarios de contenido:
Comentarios de formato:
Comentarios de revisión científica:
Navegación entre comentarios:
Responder a comentarios:
Resolver comentarios:
Paso 1: Preparación del documento base
Paso 2: Revisión distribuida
Dr. Martínez → Revisión de metodología analítica
Dra. López → Revisión de análisis estadístico
Mg. García → Revisión de interpretación clínica
Tec. Rodríguez → Revisión de procedimientos técnicosPaso 3: Consolidación de revisiones
Documento original enviado por Jefe de Laboratorio:
Procedimiento para Determinación de Hemoglobina A1c
1. PRINCIPIO DEL MÉTODO
La HbA1c se determina por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC).
2. MUESTRAS
Sangre total con EDTA.Después de revisiones colaborativas:
Procedimiento para Determinación de Hemoglobina A1c
1. PRINCIPIO DEL MÉTODO
La HbA1c se determina por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC)
de intercambio catiónico [modificado por Analista Senior], método
certificado por NGSP [agregado por Supervisor de Calidad].
2. MUESTRAS
Sangre total con EDTA K₂ [especificado por Técnico Principal].
Estable 7 días a 2-8°C [información agregada por Responsable de Muestras].
[Comentario Bioquímico Clínico: Incluir criterios de rechazo de muestras
hemolizadas > 50 mg/dL]Acceso:
Aceptar cambios individualmente:
Rechazar cambios:
Aceptar/Rechazar en bloque:
Cambios que generalmente se aceptan:
Cambios que requieren discusión:
Convención de nomenclatura:
InformePerfil_Lipidico_v1.0_[Fecha]_[Autor].odt
InformePerfil_Lipidico_v1.1_[Fecha]_[Revisor1].odt
InformePerfil_Lipidico_v2.0_[Fecha]_[Consolidado].odtInformación de versión: - v1.0: Versión inicial del autor principal - v1.x: Revisiones menores (correcciones, adiciones pequeñas) - v2.0: Revisión mayor (cambios estructurales, metodológicos) - vFinal: Versión aprobada para envío/publicación
Guardar versiones:
Comparar versiones:
1. LanguageTool - Revisor Gramatical Avanzado
2. SuperbChemistry - Fórmulas Químicas
3. TexMaths - Ecuaciones LaTeX
4. Writer2ePub - Exportación Digital
5. Zotero LibreOffice Integration (Esencial)
6. JabRef Integration
Para Estructuras Químicas:
Para Análisis Estadístico:
Para Gráficas Científicas: