Работники металлургического предприятия подвергаются многочисленным вредным факторам, связанным с особенностями производственного процесса. Одним из наиболее значимых является воздействие на организм химических веществ, длительное влияние которых приводит к различным профессиональным патологиям. Для прогнозирования и профилактики заболеваний нужно учитывать не только уровень воздействия внешней среды на организм, но и индивидуальные особенности работников. Способность тканей и органов к метаболизму ксенобиотиков зависит от ферментов, участвующих в процессе детоксикации, в частности, от активности глутатион-S-трансфераз, которые отвечают за адаптацию на окислительный стресс. Полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 влияют на отсутствие фермента или снижение его активности, что может приводить к уменьшению устойчивости к воздействию ксенобиотиков.
При развитии заболевания одним из ключевых показателей является изменение в общем анализе крови и изменение ее биохимического состава. Отклонение от медицинской нормы может служить признаком развития воспалительной реакции, нарушении метаболизма и гемостаза, сбоях в работе систем органов. Таким образом, целью работы являлось выявление взаимосвязи между показателями крови работников и полиморфизмов генов, отвечающих за уровень активности ферментов детоксикации.
Задачи: 1) Сравнить показатели крови в группе работников
металлургического цеха с группой административного отдела данного
предприятия 2) Выявить взаимосвязь между полиморфизмами генов и
показателями крови
3) Оценить влияние полиморфизмов генов на показатели крови в зависимости
от условий работы
#Группа 1
mean_gem1 <- mean(Group1$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T)
se_gem1 <- sd(Group1$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group1$`Гемоглобин.(г/л)`)))
mean_ley1 <- mean(Group1$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm = T)
se_ley1 <- sd(Group1$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group1$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`)))
mean_eri1 <- mean(Group1$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm = T)
se_eri1 <- sd(Group1$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group1$`Эритроциты.(*10^12/л)`)))
mean_tro1 <- mean(Group1$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T)
se_tro1 <- sd(Group1$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group1$`Тромбоциты.(*10^9/L)`)))
mean_gly1 <- mean(Group1$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm = T)
se_gly1 <- sd(Group1$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group1$`Глюкоза,.ммоль/л`)))
mean_group1<- c(mean_gem1, mean_ley1, mean_eri1, mean_tro1, mean_gly1)
se_group1 <- c(se_gem1, se_ley1, se_eri1, se_tro1,se_gly1)
#Группа 2
#Изменение формата данных на числовой, т.к. в таблице неверный формат данных
Group2$`Гемоглобин.(г/л)` <-as.numeric(gsub(",", ".", Group2$`Гемоглобин.(г/л)`))
Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)` <-as.numeric(gsub(",", ".", Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`))
Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)` <-as.numeric(gsub(",", ".", Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`))
Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)` <-as.numeric(gsub(",", ".", Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`))
Group2$`Глюкоза,.ммоль/л` <-as.numeric(gsub(",", ".", Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`))
mean_gem2 <- mean(Group2$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T)
se_gem2 <- sd(Group2$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group2$`Гемоглобин.(г/л)`)))
mean_ley2 <- mean(Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm = T)
se_ley2 <- sd(Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`)))
mean_eri2 <- mean(Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm = T)
se_eri2 <- sd(Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`)))
mean_tro2 <- mean(Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T)
se_tro2 <- sd(Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`)))
mean_gly2 <- mean(Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm = T)
se_gly2 <- sd(Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T)/sqrt( sum(!is.na(Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`)))
mean_group2<- c(mean_gem2, mean_ley2, mean_eri2, mean_tro2, mean_gly2)
se_group2 <- c(se_gem2, se_ley2, se_eri2, se_tro2,se_gly2)
names<-c("Гемоглобин (г/л)", "Лейкоциты (*10^9/л)", "Эритроциты (*10^12/л)", "Тромбоциты (*10^9/L)", "Глюкоза, ммоль/л")#Таблица средних значений показателей и их стандартные ошибки
RESULT1<-
as.data.frame(cbind(names,
mean_gr1 = round(mean_group1,2),
se_gr1 = round(se_group1,2),
mean_gr2 = round(mean_group2,2),
se_gr2 = round(se_group2,2) ))
RESULT1 ## names mean_gr1 se_gr1 mean_gr2 se_gr2
## 1 Гемоглобин (г/л) 154.24 1.09 145.89 0.93
## 2 Лейкоциты (*10^9/л) 7.73 0.2 7.03 0.14
## 3 Эритроциты (*10^12/л) 4.84 0.04 4.67 0.03
## 4 Тромбоциты (*10^9/L) 236.68 5.18 223.57 4.18
## 5 Глюкоза, ммоль/л 6.53 0.12 5.81 0.08
При сравнении показателей крови в двух группах по критерию Манна-Уитни обнаружены достоверные различия по всем показателям (р < 0,05). Это может говорить о том, что разные условия труда влияют на кроветворение, воздействие негативных факторов на производстве сказывается на биохимическом анализе крови.
##2 Сравнение групп 1 и 2 между собой по среднему значению каждого показателя.
#Тест Шапиро-Уилка, чтобы проверить нормальность распределения в каждой группе. При р<0.05 распределение отлично от нормального, используем критерий Манна-Уитни
shapiro.test(Group1$`Гемоглобин.(г/л)`) #p-value <0.05##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group1$`Гемоглобин.(г/л)`
## W = 0.96785, p-value = 0.01762
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group2$`Гемоглобин.(г/л)`
## W = 0.95983, p-value = 6.486e-05
##
## Wilcoxon rank sum test with continuity correction
##
## data: Group1$`Гемоглобин.(г/л)` and Group2$`Гемоглобин.(г/л)`
## W = 12104, p-value = 5.81e-09
## alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group1$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`
## W = 0.94122, p-value = 0.0002672
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`
## W = 0.93045, p-value = 1.873e-07
##
## Wilcoxon rank sum test with continuity correction
##
## data: Group1$`Лейкоциты.(*10^.9/л)` and Group2$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`
## W = 10499, p-value = 0.002112
## alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group1$`Эритроциты.(*10^12/л)`
## W = 0.99023, p-value = 0.6965
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`
## W = 0.8961, p-value = 9.936e-10
##
## Wilcoxon rank sum test with continuity correction
##
## data: Group1$`Эритроциты.(*10^12/л)` and Group2$`Эритроциты.(*10^12/л)`
## W = 10948, p-value = 0.0001492
## alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group1$`Тромбоциты.(*10^9/L)`
## W = 0.96867, p-value = 0.02024
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`
## W = 0.9824, p-value = 0.02613
##
## Wilcoxon rank sum test with continuity correction
##
## data: Group1$`Тромбоциты.(*10^9/L)` and Group2$`Тромбоциты.(*10^9/L)`
## W = 9732, p-value = 0.04529
## alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group1$`Глюкоза,.ммоль/л`
## W = 0.86955, p-value = 8.501e-08
##
## Shapiro-Wilk normality test
##
## data: Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`
## W = 0.8762, p-value = 7.809e-11
##
## Wilcoxon rank sum test with continuity correction
##
## data: Group1$`Глюкоза,.ммоль/л` and Group2$`Глюкоза,.ммоль/л`
## W = 12334, p-value = 1.877e-09
## alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
По всем рассматриваемым показателям между группами есть статистически значимые различия
#3. График для средних значений и стандартных ошибок
#Таблица RESULT1 для построения графика
val<-as.numeric(c(RESULT1$mean_gr1, RESULT1$mean_gr2))
nam <- rep(RESULT1$names,2)
gr <- c(rep("Группа 1",5), rep("Группа 2",5))
se <- as.numeric(c(RESULT1$se_gr1, RESULT1$se_gr2))
lower_se = val - se
upper_se = val + se
data_plot<-
data.frame(`Значение` = val,
`Группа` = gr,
`Показатель` = nam,
lower_se,
upper_se
)
#График
ggplot(data=data_plot, aes(x=`Группа`, y=`Значение`, fill= `Группа`)) +
geom_bar(stat="identity", position=position_dodge()) + facet_wrap(~`Показатель`, scales = "free") +
theme(legend.position = "none") + ggtitle("Среднее значение показателей крови в Группе 1 и 2") +
geom_errorbar(aes(ymax=upper_se,
ymin=lower_se),
position=position_dodge(0.9),
data=data_plot)При этом корреляционная зависимость между типом полиморфного гена и различными показателями крови ни в одной из групп обнаружена не была. Возможно, необходимы дальнейшие сравнения при объединении двух полиморфных генов и их сравнения с показателями крови.
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 93 92.59 0.804 0.372
## Residuals 95 10937 115.13
## 1 observation deleted due to missingness
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 8 8.44 0.055 0.815
## Residuals 173 26553 153.49
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 7.7 7.739 1.965 0.164
## Residuals 96 378.1 3.938
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 6.6 6.567 1.989 0.16
## Residuals 173 571.2 3.301
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 0.177 0.1766 1.306 0.256
## Residuals 96 12.984 0.1353
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 0.34 0.3440 1.825 0.178
## Residuals 173 32.61 0.1885
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 3081 3081 1.188 0.278
## Residuals 95 246410 2594
## 1 observation deleted due to missingness
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 32 32 0.01 0.919
## Residuals 173 531051 3070
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 0.11 0.1145 0.086 0.77
## Residuals 96 128.31 1.3365
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTM1 1 0.11 0.1137 0.092 0.762
## Residuals 173 213.64 1.2349
#График GSTM1 - гемоглобин
gem_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`)
gstm1 <- c(rep("+", nrow(Group1[Group1$GSTM1 =="+",])),
rep("0", nrow(Group1[Group1$GSTM1 =="0",])),
rep("+", nrow(Group2[Group2$GSTM1 =="+",])),
rep("0", nrow(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]))
)
gr12 <- c(rep("Группа 1", nrow(Group1)),
rep("Группа 2", nrow(Group2))
)
gem_data <- data.frame(gr12, GSTM1 = gstm1, `Гемоглобин` = gem_gr1_2)
Mean_value_gem<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTM1= c("+","0","+","0"),
`Гемоглобин` = c(mean(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = gem_data,
aes(x = GSTM1,
y = `Гемоглобин`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_gem, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)ley_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`)
ley_data <- data.frame(gr12, GSTM1 = gstm1, `Лейкоциты` = ley_gr1_2)
Mean_value_ley<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTM1= c("+","0","+","0"),
`Лейкоциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = ley_data,
aes(x = GSTM1,
y = `Лейкоциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_ley, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)eri_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`)
eri_data <- data.frame(gr12, GSTM1 = gstm1, `Эритроциты` = eri_gr1_2)
Mean_value_eri<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTM1= c("+","0","+","0"),
`Эритроциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = eri_data,
aes(x = GSTM1,
y = `Эритроциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_eri, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)tro_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`)
tro_data <- data.frame(gr12, GSTM1 = gstm1, `Тромбоциты` = tro_gr1_2)
Mean_value_tro <- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTM1= c("+","0","+","0"),
`Тромбоциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = tro_data,
aes(x = GSTM1,
y = `Тромбоциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_tro, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)gly_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`)
gly_data <- data.frame(gr12, GSTM1 = gstm1, `Глюкоза` = gly_gr1_2)
Mean_value_gly <- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTM1= c("+","0","+","0"),
`Глюкоза` = c(mean(Group1[Group1$GSTM1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTM1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTM1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T))
)
ggplot(data = gly_data,
aes(x = GSTM1,
y = `Глюкоза`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_gly, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 20 20.34 0.176 0.676
## Residuals 95 11009 115.89
## 1 observation deleted due to missingness
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 27 26.54 0.173 0.678
## Residuals 173 26535 153.38
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 3.4 3.389 0.851 0.359
## Residuals 96 382.4 3.984
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 0.0 0.000 0 0.999
## Residuals 173 577.7 3.339
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 0.03 0.03001 0.219 0.641
## Residuals 96 13.13 0.13677
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 0.66 0.6592 3.531 0.0619 .
## Residuals 173 32.29 0.1867
## ---
## Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 706 706.3 0.27 0.605
## Residuals 95 248785 2618.8
## 1 observation deleted due to missingness
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 52 51.5 0.017 0.897
## Residuals 173 531031 3069.5
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 0.25 0.2505 0.188 0.666
## Residuals 96 128.17 1.3351
## Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
## GSTT1 1 1.38 1.384 1.127 0.29
## Residuals 173 212.37 1.228
gem_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`)
gstt1 <- c(rep("+", nrow(Group1[Group1$GSTT1 =="+",])),
rep("0", nrow(Group1[Group1$GSTT1 =="0",])),
rep("+", nrow(Group2[Group2$GSTT1 =="+",])),
rep("0", nrow(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]))
)
gr12 <- c(rep("Группа 1", nrow(Group1)),
rep("Группа 2", nrow(Group2))
)
gem_data <- data.frame(gr12, GSTT1 = gstt1, `Гемоглобин` = gem_gr1_2)
Mean_value_gem<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTT1= c("+","0","+","0"),
`Гемоглобин` = c(mean(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Гемоглобин.(г/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = gem_data,
aes(x = GSTT1,
y = `Гемоглобин`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_gem, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)ley_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`)
ley_data <- data.frame(gr12, GSTT1 = gstt1, `Лейкоциты` = ley_gr1_2)
Mean_value_ley<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTT1= c("+","0","+","0"),
`Лейкоциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Лейкоциты.(*10^.9/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = ley_data,
aes(x = GSTT1,
y = `Лейкоциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_ley, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)eri_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`)
eri_data <- data.frame(gr12, GSTT1 = gstt1, `Эритроциты` = eri_gr1_2)
Mean_value_eri<- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTT1= c("+","0","+","0"),
`Эритроциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Эритроциты.(*10^12/л)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = eri_data,
aes(x = GSTT1,
y = `Эритроциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_eri, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)tro_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`,
Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`)
tro_data <- data.frame(gr12, GSTT1 = gstt1, `Тромбоциты` = tro_gr1_2)
Mean_value_tro <- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTT1= c("+","0","+","0"),
`Тромбоциты` = c(mean(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Тромбоциты.(*10^9/L)`, na.rm =T))
)
ggplot(data = tro_data,
aes(x = GSTT1,
y = `Тромбоциты`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_tro, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)gly_gr1_2<- c(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`,
Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`)
gly_data <- data.frame(gr12, GSTT1 = gstt1, `Глюкоза` = gly_gr1_2)
Mean_value_gly <- data.frame(gr12 = c(rep("Группа 1",2),
rep("Группа 2",2)),
GSTT1= c("+","0","+","0"),
`Глюкоза` = c(mean(Group1[Group1$GSTT1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group1[Group1$GSTT1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="+",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T),
mean(Group2[Group2$GSTT1 =="0",]$`Глюкоза,.ммоль/л`, na.rm =T))
)
ggplot(data = gly_data,
aes(x = GSTT1,
y = `Глюкоза`)) + geom_point(position = position_jitter(w = 0.05, h = 0))+
geom_point(data = Mean_value_gly, color = "red", size = 2)+facet_wrap(~gr12)Были обнаружены достоверные различия между группой рабочих производственного цеха и рабочими административного корпуса по показателям крови. Исходя из этого, можно предположить, что условия работы влияют на гемостаз и биохимию крови. При этом корреляционная зависимость полиморфизмов рассматриваемых генов и показателей крови ни в одной из групп не была обнаружена, значит, полиморфизмы данных генов не взаимосвязаны с рассмотренными показателями и генотип не является признаком, указывающим на предрасположенность к каким-либо нарушениям в кровеносной системе по биохимическому и общему анализу крови.